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(+/-)-4,4',6-tri-O-methylmaesopsin | 10493-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4,4',6-tri-O-methylmaesopsin
英文别名
4,6-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-cumaranol-(2)-on-(3);2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-benzofuran-3-one
(+/-)-4,4',6-tri-O-methylmaesopsin化学式
CAS
10493-11-5
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
AEZPBYQXRDLZKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    158-159 °C
  • 沸点:
    533.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:2c7088a0a939abefa09b5d8960db0185
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文献信息

  • Carpusin: a novel 2-hydroxy-2-benzylcoumaranone from Pterocarpus marsupium
    作者:James Mathew、A.V.Subba Rao
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)86994-0
    日期:1983.1
    Abstract The structure of carpusin, an extractive of the heartwood of Pterocarpus marsupium , has been established as 2-benzyl-2, 4′, 6-trihydroxy-4-methoxybenzo(b)furan-3(2H)one, on the basis of spectral evidence and its conversion to tetra- O -methylmaesopsin and 4,6,4′-trimethoxyaurone.
    摘要 基于 2-苄基-2, 4', 6-三羟基-4-甲氧基苯并(b)呋喃-3(2H)one, 确定了紫檀心材提取物carpusin的结构。光谱证据及其向四-O-甲基maesopsin 和4,6,4'-三甲氧基金酮的转化。
  • Benzofuranoids with carbon frameworks reminiscent of products of benzylic acid rearrangement
    作者:Riaan Bekker、Rachel S. Smit、E. Vincent Brandt、Daneel Ferreira
    DOI:10.1016/0031-9422(96)00298-1
    日期:1996.10
    yielded 4,6-dihydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)-3-methylbenzo[b]-furan-2(3H)-one and the 5- and 7-[2-(4-coumaroyl)]maesopsins, benzofuranoid-type flavonoids with molecular backbones reminiscent of products of benzylic acid rearrangement.
    Berchemia zeyheri 的心材产生 4,6-dihydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)-3-methylbenzo[b]-furan-2(3H)-one 和 5-和 7-[2-(4-coumaroyl) ] maesopsins,苯并呋喃类黄酮类化合物,其分子骨架让人想起苄酸重排的产物。
  • Tominaga, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1179,1181
    作者:Tominaga
    DOI:——
    日期:——
  • James,N.F. et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 1356 - 1363
    作者:James,N.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Srikrishna; Mathews, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 383 - 385
    作者:Srikrishna、Mathews
    DOI:——
    日期:——
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