4-(tert-butyl)-N-cyclohexylbenzamide | 101927-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-cyclohexylbenzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-cyclohexylbenzamide
• CAS: 101927-54-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: DJDZFKDSRVOBQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  404.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-cyclohexylbenzamide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代偕胺肟的便捷一锅法合成及其在 1,2,4-oxadiazol-5-ones 中的应用†

  摘要：

  已经开发出第一个直接的一锅法，用于从仲酰胺或中间酰胺合成N-取代的偕胺肟。通过Ph 3 P-I 2介导的脱水缩合，很容易生成多种N-芳基和N-烷基偕胺肟（R 1 (C NOH)NHR 2，其中R 1或R 2 = 芳基、烷基或苄基）条件温和，反应时间短。获得的偕胺肟的合成应用也通过碱介导的羰基环化与 1,1'-羰基二咪唑形成 1,2,4-恶二唑酮得到证实。

  DOI：

  10.1039/c8ra08207c
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 三溴乙酸乙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(tert-butyl)-N-cyclohexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应

  摘要：

  在室温下，中性条件下，由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下，芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.013

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Amidation and Imidation of Unactivated Alkanes
  作者：Ba L. Tran、Bijie Li、Matthias Driess、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja411912p

  日期：2014.2.12

  evidenced by the catalytic reaction of cyclohexane with benzamide in the presence of CBr4, which formed exclusively bromocyclohexane. Furthermore, stoichiometric reactions of [(phen)Cu(phth)2] with tBuOOtBu and (Ph(Me)2CO)2 at 100 °C without cyclohexane afforded N-methylphthalimide (Me-phth) from β-Me scission of the alkoxy radicals to form a methyl radical. Separate reactions of cyclohexane and d12-cyclohexane

  我们报道了一系列罕见的铜催化烷烃与简单酰胺、磺酰胺和酰亚胺（即苯甲酰胺、甲苯磺酰胺、氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺）的反应，形成相应的 N-烷基产物。这些反应导致仲 C-H 键官能化超过叔 C-H 键，甚至发生在伯 C-H 键上。 [(phen)Cu(phth)] (1-phth) 和 [(phen)Cu(phth)2] (1-phth2) 是反应中的潜在中间体，已被分离并充分表征。研究了 1-phth 和 1-phth2 与烷烃、烷基自由基和自由基探针的化学计量反应，以阐明酰胺化的机理。催化和化学计量反应需要铜和 tBuOOtBu 来生成 N-烷基产物。在没有 tBuOOtBu 的情况下，1-phth 和 1-phth2 在 100 °C 下均不会与过量环己烷反应。然而，1-phth 和 1-phth2 与 tBuOOtBu 的反应分别以大约 70:20:30 的比例提供 N-环己基邻苯二甲酰亚胺
• Ruthenium-catalyzed oxidative decyanative cross-coupling of acetonitriles with amines in air: a general access to primary to tertiary amides under mild conditions
  作者：Yuguang Wang、Zhongli Wu、Qin Li、Bingchun Zhu、Lei Yu

  DOI：10.1039/c7cy00761b

  日期：——

  Catalyzed by Ru and in the presence of air and nucleophiles such as amines or ammonia, activation of the C–CN bond could be easily achieved under mild conditions to produce primary to tertiary amides in good to excellent yields. The use of accessible and functional-group-tolerant starting materials, a cheap, low-loading and recyclable catalyst, ligand-free conditions and excellent product yields are

  在钌的催化下，在空气和亲核试剂（例如胺或氨）的存在下，在温和条件下可以很容易地实现C-CN键的活化，从而以良好或优异的产率生产伯酰胺至叔酰胺。该方法的优点是使用易接近且具有功能基团耐受性的起始原料，廉价，低载和可循环使用的催化剂，无配体的条件以及优异的产物收率。而且，与Ritter反应和水合方法相比，该新颖反应具有更广泛的应用范围。
• Integration of CO ₂ Reduction with Subsequent Carbonylation: Towards Extending Chemical Utilization of CO ₂
  作者：Xian‐Dong Lang、Liang‐Nian He

  DOI：10.1002/cssc.201800902

  日期：2018.7.11

  fixation of CO2, although enormous progress has been achieved in this field. In view of the widespread applications of CO in a myriad of industrial carbonylation processes, an alternative strategy is proposed in which CO2 reduction to CO is combined with carbonylation with CO generated ex situ, which affords efficiently pharmaceutically and agrochemically attractive molecules. As such, CO2 in this study

  目前，尽管在该领域已经取得了巨大的进步，但是扩大CO 2的化学固定范围仍然是一个挑战。鉴于CO在无数工业羰基化方法中的广泛应用，提出了另一种策略，其中将CO 2还原为CO与羰基化与非原位生成的CO结合，从而有效地提供了药学和农业化学上有吸引力的分子。因此，CO 2在这项研究中，三氯硅烷在封闭的两室反应器中使用CsF到CO有效地还原了CO。随后，钯催化的氨基羰基化，芳基碘化物的羰基化Sonogashira偶联以及铑（I）介导的Pauson–Khand型反应顺利进行，分别产生了酰胺，炔酮和双环环戊烯酮。此外，形成的炔酮可进一步成功转化为一系列杂环，例如吡唑，3a-羟基异恶唑并[3,2 - a ]异吲哚-8-（3a H）-one衍生物和嘧啶类化合物。该协议的显着特征包括操作简便，效率高和相对广泛的应用范围，这代表了CO 2转化的替代途径。
• NANO-TO-NANO FE/PPM Pd CATALYSIS OF CROSS-COUPLING REACTIONS IN WATER
  申请人：Lipshutz Bruce H.

  公开号：US20160339418A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  In one embodiment, the present application discloses a catalyst composition comprising: a) a reaction solvent or a reaction medium; b) organometallic nanoparticles comprising: i) a nanoparticle (NP) catalyst, prepared by a reduction of an iron salt in an organic solvent, wherein the catalyst comprises at least one other metal selected from the group consisting of Pd, Pt, Au, Ni, Co, Cu, Mn, Rh, Jr, Ru and Os or mixtures thereof; c) a ligand; and d) a surfactant; wherein the metal or mixtures thereof is present in less than or equal to 50,000 ppm relative to the iron salt.

  在一个实施例中，本申请揭示了一种催化剂组合物，包括：a) 反应溶剂或反应介质；b) 包括：i) 通过在有机溶剂中还原铁盐而制备的纳米颗粒（NP）催化剂的有机金属纳米颗粒，其中催化剂包括来自Pd、Pt、Au、Ni、Co、Cu、Mn、Rh、Jr、Ru和Os或其混合物中至少一种其他金属；c) 配体；和d) 表面活性剂；其中金属或其混合物相对于铁盐的含量小于或等于50,000 ppm。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。