4-sulfo-phenylalanine | 63531-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-sulfo-phenylalanine
• 英文别名: β-(4-Sulfo-phenyl)-alanin；α-Amino-β-(4-sulfo-phenyl)-propionsaeure；4-Sulfo-phenylalanin；2-amino-3-(4-sulfophenyl)propanoic Acid
• CAS: 63531-84-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: ALQIUGWFHKQQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-sulfo-phenylalanine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 对羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer; Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 4-sulfo-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer; Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugates for cancer therapy and diagnosis
  申请人：Gengrinovitch Stela

  公开号：US20070072800A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to conjugates of a drug and an amino acid or an amino acid derivative or analog, pharmaceutical compositions that include the conjugates and methods of use thereof. In particular, the present invention relates to conjugates of anti-proliferative drugs and asparagine and glutamine and analogs thereof as compositions for treatment of cancer, and conjugates of imaging agent carriers and amino acids for the diagnosis of tumors and metastases.

  本发明涉及药物与氨基酸或氨基酸衍生物或类似物的结合物、包括该结合物的药物组合物以及使用方法。具体来说，本发明涉及抗增殖药物与天冬氨酸、谷氨酸及其类似物的结合物作为治疗癌症的组合物，以及影像剂载体与氨基酸的结合物用于肿瘤和转移瘤的诊断。
• [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2022040596A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed herein are TLR-agonists compounds, antibody-TLR agonist conjugates, pharmaceutical composition, and methods of use of such compounds or conjugates as therapeutics for treating a disease or condition such as cancer.

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。
• Selectin Inhibitors, Composition, and Uses Related Thereto
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US20160108092A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This disclosure relates to selectin inhibitors, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to glycopeptides that contain one more modified amino acids conjugated to a saccharide or polysaccharide. In certain embodiments, the disclosure relates to uses of the glycopeptides as anti-inflammatory, anti-thrombotic, or anti-metastatic agents.

  本公开涉及选择性抑制剂、相关组合物和方法。在某些实施例中，本公开涉及含有一个或多个修饰氨基酸与糖或多糖结合的糖肽。在某些实施例中，本公开涉及将糖肽用作抗炎、抗血栓或抗转移剂。
• MRI Markers, Delivery and Extraction Systems, and Methods of Manufacture and Use Thereof
  申请人：Frank Steven J.

  公开号：US20120189551A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Novel, non-toxic cobalt-based contrast and imaging agents for use in enhanced medical imaging modalities and processes are described, as well the manufacture of markers containing such contrast agents is described, and uses for such imaging markers and contrast agents in a variety of therapeutic applications and devices.

  本发明涉及一种新型、无毒的基于钴的造影剂和成像剂，用于增强医学成像模式和过程，还描述了含有这种对比剂的标记物的制造，以及这种成像标记物和对比剂在各种治疗应用和设备中的用途。
• Mutant OPAA enzymes with increased catalytic efficiency on organophosphorus compound EA1356
  申请人：U.S. Army Edgewood Chemical Biological Center

  公开号：US10124043B1

  公开（公告）日：2018-11-13

  The invention comprises isolated, mutant, non-wild-type organophosphorus acid anhydrolase (OPAA) enzymes having three site mutations, methods of production, and methods of use to effectively degrade organophosphorus compound EA1356 (2-methylcyclohexyl methylphosphonofluoridate) with greater catalytic efficiency than the wild-type OPAA enzyme.

  本发明包括具有三个位点突变的分离、突变、非野生型有机磷酸酐分解酶（OPAA）、生产方法和使用方法，可有效降解有机磷化合物 EA1356（2-甲基环己基甲基膦酰氟），其催化效率高于野生型 OPAA 酶。