首次研究了含酰肼的异麦芽酚与1,1'-羰基二咪唑(CDI)的反应。结果表明,在所考虑的条件下,3-羟基-4-吡喃酮衍生物转化为带有吡咯烷-2-酮部分的3-乙酰季酮酸。我们发现所研究过程的关键中间体是取代的6-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-7-ene-2,9-diones。通过X射线分析确认了一种最终产物和一种中间体的结构。使用多种具有各种甲酰胺单元的取代的别麦芽酚来测试所公开的反应。结果表明,在含有酰肼和异羟肟酸的杂芳基的情况下,该过程的方向完全改变并且发生环化成取代的吡喃并[3,2- b ]吡喃。
在此,我们报道了5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮与羰基化合物和梅德鲁姆酸的多组分反应的研究。合成6-甲基-3,4-二氢吡喃并[3,2- b ]吡喃-2,8-二酮,3-(3-羟基-6-甲基-4-氧代-4 H-吡喃-的一般方法制备了2-基)丙酰胺和酯,以及7-氧代-7 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-3-基乙酸。开发了有效合成含5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮片段的螺缩二氢吡喃酮的方法。
Photochemical synthesis and ring–chain–ring tautomerism of benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>a</i>]cyclopenta[<i>e</i>]pyridines
作者:Andrey N. Komogortsev、Boris V. Lichitskii、Constantine V. Milyutin、Valeriya G. Melekhina
DOI:10.1039/d3ob00273j
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α-hydroxy-1,2-diketone. The distinctive feature of the obtained photoproducts is ring–chain–ring tautomerism in solution. Based on X-ray analysis, the obtained photoproducts in the solid state exist in one isomeric form. Various types of derivatization of the synthesized compounds allow both forms of tautomers to be trapped.
开发了从含有苯并咪唑片段的异麦芽酚制备苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]环戊[ e ]吡啶衍生物的紫外线介导方法。建议的方法包括 ESIPT 诱导的 3-hydroxypyran-4-one 核心收缩和不稳定的 α-hydroxy-1,2-diketone 的进一步分子内捕获。所得光产物的显着特征是溶液中的环-链-环互变异构现象。基于X射线分析,所获得的固态光产物以一种异构形式存在。合成化合物的各种类型的衍生化允许捕获两种形式的互变异构体。