methyl (tert-butoxycarbonyl)valylglycinate | 96620-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (tert-butoxycarbonyl)valylglycinate
• 英文别名: N-(N-tert-butoxycarbonyl-valyl)-glycine methyl ester；N-tert-Butoxycarbonyl-DL-valyl=>glycin-methylester；N-(N-tert-Butoxycarbonyl-valyl)-glycin-methylester；N-t-butyloxy-carbonyl-valyl-glycine methyl ester；Methyl 2-[[3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]acetate
• CAS: 96620-23-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• mdl: MFCD00808559
• 分子量: 288.344
• InChiKey: ANHLFUWXEKATOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)valylglycinate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAPADOPOULOS, APOSTOLOS;HEYER, JOACHIM;GINZEL, KLAUS-DIETER;STECKHAN, EBE+, CHEM. BER., 122,(1989) N1, C. 2159-2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (tert-butoxycarbonyl)valylglycinate
  参考文献：
  名称：

  电化学二甲基硫醚介导的氨基酸酯化

  摘要：

  已经报道了用于氨基酸酯化的二甲基硫醚介导的电化学合成策略。一系列氨基酸可以与醇类顺利反应，高效地提供所需的酯化产物。重要的是，肽的耐受性和克级合成阐明了该协议的实用性。从机制上讲，二甲基硫醚作为介体在氨基酸的转化中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100395

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020205564A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to benzodiazepine compounds of formulae (I), (II), (TI) and (T2). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• A stimuli-responsive Janus peptide dendron–drug conjugate as a safe and nanoscale drug delivery vehicle for breast cancer therapy
  作者：Ning Li、Chunhua Guo、Zhenyu Duan、Lingzhu Yu、Kui Luo、Jiao Lu、Zhongwei Gu

  DOI：10.1039/c6tb00688d

  日期：——

  strategy, the Janus dendron (Boc-G2L-G3L-OMe) was successfully modified with mPEG and PVGLIG-DOX via a two-step highly efficient copper-catalyzed alkyne-azide click cycloaddition (CuAAC) reaction. Morphology studies such as dynamic light scattering, scanning electron microscopy, and atomic force microscopy were performed to confirm that the Janus mPEGylated dendron-PVGLIG-DOX conjugate self-assembled into

  智能纳米级药物输送系统已被研究为药物输送工具的潜在候选者。在这里，我们使用乳腺癌模型来确定基于酶反应的Janus树突（mPEG酰化树突-PVGLIG-DOX）偶联物纳米系统是否将是一种有效且安全的化疗药物载体。为此，我们制备并表征了脯氨酸-缬氨酸-甘氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-甘氨酸（Pro-Val-Gly-Leu-Ile-Gly）的基质金属蛋白酶2（MMP-2）/ MMP-9敏感接头，PVGLIG）寡肽通过便利和快速的液相合成。其次，使用合理的设计策略，通过两步高效的铜催化炔-叠氮化物点击环加成（CuAAC）反应，成功地用mPEG和PVGLIG-DOX修饰了Janus树突（Boc-G2L-G3L-OMe）。进行了形态学研究，例如动态光散射，扫描电子显微镜和原子力显微镜，以确认Janus mPEG酰化的树枝状分子-PVGLIG-DOX共轭物可自组装成具有带轻微负电荷的紧凑纳米颗粒。使用紫外可见
• AGRICULTURAL PLANT-PROTECTING AGENTS CONTAINING DIPEPTIDE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：REPUBLIC OF KOREA (RURAL DEVELOPMENT ADMINISTRATION)

  公开号：US20150119251A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Provided is an agricultural plant-protecting agent including a dipeptide derivative or an agro-pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which has a plant disease-preventing effect, a plant growth-promoting effect, and a plant immunity-activating effect.

  提供了一种农业植物保护剂，其中包括二肽衍生物或其农药学上可接受的盐作为活性成分，具有预防植物病害、促进植物生长和激活植物免疫的效果。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Zindell Renee

  公开号：US20070191340A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds are provided which bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, the compounds having the general formula wherein, R 1 , R 2 , A, Y, X, Ar 1 and Ar 2 have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The compounds are valuable CB2 receptor modulators.

  提供了一些化合物，它们能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，这些化合物具有以下通式： 其中，R1、R2、A、Y、X、Ar1和Ar2的含义在说明书中给出，这些化合物的制备和使用是有价值的CB2受体调节剂。
• CYSTEINE PROTEINASE INHIBITOR
  申请人：GRUBB, Anders

  公开号：EP0418233A1

  公开（公告）日：1991-03-27