2‐(2,4‐Di‐
<i>tert</i>
‐butylphenyl)‐1,1‐bis(trimethylsilyl)silene and 2‐(2,4,6‐Tri‐
<i>tert</i>
‐butylphenyl)‐1,1‐bis(trimethylsilyl)silene – Two New Sterically Protected but Still Unstable Silaethenes
作者:Frank Luderer、Helmut Reinke、Hartmut Oehme
DOI:10.1002/cber.19961290105
日期:1996.1
6-Tri-tert-butylbenzaldehyde reacts with tris(tri-methylsilyl)silyllithium resulting in the formation of 6,8-di-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethyl-2,2- bis(trimethylsilyl)-2-silanaphthalene (6). Compound 6 is the product of the insertion of the Si=C bond into the C–H bond of an o-tert-butyl group of the intermediate 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,1-bis(trimethylsilyl)silene (3b), which despite extreme
通过使三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基溴化镁与2,4-二叔丁基苯甲醛反应制得的(2,4-二叔丁基苯基)三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基甲醇(1a)通过甲基锂处理而被去质子化在–78°C下的乙醚溶液中得到瞬态2-(2,4-二叔丁基苯基)-1,1-双(三甲基硅烷基)硅(3a),其以头对头的方式二聚形成(E)-/(Z)-3,4-双(2,4-二叔丁基苯基)-1,1,2,2-四(三甲基甲硅烷基)-1,2-二硅环丁烷(5)。除5以外的不稳定化合物4得到的化合物,其初步命名为5,7-二叔丁基-1-(2,4-二叔丁基丁苯基)-1,2,3,8a-四氢-2,2,3, 3-四(三甲基-甲硅烷基)-1,2-二硅萘(4),3a的正式[2 + 4]环二聚体。化合物4逐渐分解得到(E)-/(Z)-5,并且被认为是3a的动力学优选的二聚体,其被转化为热力学稳定的5。2,4,6-三叔丁基苯甲醛与三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基锂反应,形成6