N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)glycine tert-butyl ester | 1240422-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)glycine tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(3,5-ditert-butylphenyl)methylamino]acetate
• CAS: 1240422-35-8
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 333.514
• InChiKey: GJCBVCWKQSLWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)glycine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  近邻二苯并[a,c]吩嗪-富勒烯二元组：合成和光致单线态能量转移

  摘要：

  二苯并[a，c]吩嗪-富勒烯（DBPZ-C 60 ）二元组中的两个发色团彼此紧密相连，已合成并通过光谱学进行了详细研究，以探索新的能量供体-受体系统。该二元组是通过 11-甲酰基二苯并[a,c]吩嗪和富勒烯之间的普拉托反应制备的。3,5-二叔丁基苄基被引入到富勒吡咯烷单元上以实现二元组的足够溶解度。通过稳态和时间分辨光谱测量对二元组和相关参考化合物的光物理性质进行彻底研究，揭示了高效（约 98 %）和极快（k en = 5 x 10 11 s -1 ) 从 DBPZ 部分的单线态激发态到富勒烯的分子内光诱导单线态-单线态能量转移过程。在极性和非极性环境中，单重激发态能量的转换控制激发态失活，但发现与极性溶剂相比，非极性溶剂中的能量转移效率和速率更高。DBPZ 单线态激发态在甲苯和苯甲腈中分别在 2 和 4.7 ps 内衰变，通过单线态能量转移产生富勒烯单线态激发态，其衰变寿命为 1.5 n

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000136
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以65.7%的产率得到N-(3,5-di-tert-butylbenzyl)glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  近邻二苯并[a,c]吩嗪-富勒烯二元组：合成和光致单线态能量转移

  摘要：

  二苯并[a，c]吩嗪-富勒烯（DBPZ-C 60 ）二元组中的两个发色团彼此紧密相连，已合成并通过光谱学进行了详细研究，以探索新的能量供体-受体系统。该二元组是通过 11-甲酰基二苯并[a,c]吩嗪和富勒烯之间的普拉托反应制备的。3,5-二叔丁基苄基被引入到富勒吡咯烷单元上以实现二元组的足够溶解度。通过稳态和时间分辨光谱测量对二元组和相关参考化合物的光物理性质进行彻底研究，揭示了高效（约 98 %）和极快（k en = 5 x 10 11 s -1 ) 从 DBPZ 部分的单线态激发态到富勒烯的分子内光诱导单线态-单线态能量转移过程。在极性和非极性环境中，单重激发态能量的转换控制激发态失活，但发现与极性溶剂相比，非极性溶剂中的能量转移效率和速率更高。DBPZ 单线态激发态在甲苯和苯甲腈中分别在 2 和 4.7 ps 内衰变，通过单线态能量转移产生富勒烯单线态激发态，其衰变寿命为 1.5 n

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000136

文献信息

• Close Proximity Dibenzo[a,c]phenazine-Fullerene Dyad: Synthesis and Photoinduced Singlet Energy Transfer
  作者：Rajeev K. Dubey、Tatu Kumpulainen、Alexander Efimov、Nikolai V. Tkachenko、Helge Lemmetyinen

  DOI：10.1002/ejoc.201000136

  日期：——

  en = 5 x 10 11 s -1 ) intramolecular photoinduced singlet-singlet energy-transfer process from singlet excited state of the DBPZ moiety to fullerene. In both polar and nonpolar environment transduction of singlet excited state energy governs the excited state deactivation, but the efficiency and rate of energy transfer were found to be higher in nonpolar solvents in comparison to polar. The DBPZ singlet

  二苯并[a，c]吩嗪-富勒烯（DBPZ-C 60 ）二元组中的两个发色团彼此紧密相连，已合成并通过光谱学进行了详细研究，以探索新的能量供体-受体系统。该二元组是通过 11-甲酰基二苯并[a,c]吩嗪和富勒烯之间的普拉托反应制备的。3,5-二叔丁基苄基被引入到富勒吡咯烷单元上以实现二元组的足够溶解度。通过稳态和时间分辨光谱测量对二元组和相关参考化合物的光物理性质进行彻底研究，揭示了高效（约 98 %）和极快（k en = 5 x 10 11 s -1 ) 从 DBPZ 部分的单线态激发态到富勒烯的分子内光诱导单线态-单线态能量转移过程。在极性和非极性环境中，单重激发态能量的转换控制激发态失活，但发现与极性溶剂相比，非极性溶剂中的能量转移效率和速率更高。DBPZ 单线态激发态在甲苯和苯甲腈中分别在 2 和 4.7 ps 内衰变，通过单线态能量转移产生富勒烯单线态激发态，其衰变寿命为 1.5 n