1,1,1-trifluoro-N-(1-(m-tolyl)propan-2-yl)methanesulfonamide | 1616356-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-(1-(m-tolyl)propan-2-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[1-(3-methylphenyl)propan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1616356-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 281.299
• InChiKey: FOIXWHYFAWOTSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 (E)-1-methyl-3-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 二苯二硫醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-(1-(m-tolyl)propan-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双组分有机光氧化还原系统催化烯烃的反马尔可夫尼科夫氢胺化：直接获得苯乙胺衍生物

  摘要：

  本文公开了用于烯烃的分子间反马尔可夫尼科夫氢胺化的通用催化系统。通过使用有机催化光氧化还原系统，α-和β-取代的苯乙烯以及脂肪族烯烃进行反马尔可夫尼科夫氢胺化。杂环胺也被成功用作氮亲核试剂，从而为药物中常见的杂环基序提供了直接途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201402443

文献信息

• <i>anti</i>-Markovnikov Hydroamination of Alkenes Catalyzed by a Two-Component Organic Photoredox System: Direct Access to Phenethylamine Derivatives
  作者：Tien M. Nguyen、Namita Manohar、David A. Nicewicz

  DOI：10.1002/anie.201402443

  日期：2014.6.10

  Disclosed herein is a general catalytic system for the intermolecular anti‐Markovnikov hydroamination of alkenes. By using an organocatalytic photoredox system, α‐ and β‐substituted styrenes as well as aliphatic alkenes undergo anti‐Markovnikov hydroamination. Heterocyclic amines were also successfully employed as nitrogen nucleophiles, thus providing a direct route to heterocyclic motifs common in

  本文公开了用于烯烃的分子间反马尔可夫尼科夫氢胺化的通用催化系统。通过使用有机催化光氧化还原系统，α-和β-取代的苯乙烯以及脂肪族烯烃进行反马尔可夫尼科夫氢胺化。杂环胺也被成功用作氮亲核试剂，从而为药物中常见的杂环基序提供了直接途径。