6-chloro-N-o-tolylpyrazine-2-carboxamide | 362622-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-o-tolylpyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: Pyrazinecarboxamide, 6-chloro-N-(2-methylphenyl)-；6-chloro-N-(2-methylphenyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 362622-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: AXHHSRACODCVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡嗪-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-N-o-tolylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪-2-羧酸的取代酰胺：合成和生物活性

  摘要：

  6-氯-、5-叔丁基-或 6-氯-5-叔丁基吡嗪-2-甲酰氯与环取代苯胺缩合得到一系列酰胺，在体外测试了它们的抗分枝杆菌、抗真菌和抗真菌作用。光合作用抑制活性。5-叔丁基-6-氯吡嗪-2-羧酸的3,5-双-三氟甲基苯基酰胺对结核分枝杆菌具有最高的抗结核活性（72%抑制）和最高的亲脂性（log P = 6.85）。 2o)。6-氯-和5-叔丁基-6-氯-吡嗪-2-羧酸的3-甲基苯基酰胺（2d和2f）仅表现出较差的体外抗真菌作用（MIC = 31.25-500 μmol·dm- 3) 对抗所有测试的菌株，尽管后者是最活跃的抗藻化合物(IC50 = 0.063 mmol·dm-3)。

  DOI：

  10.3390/70300363

文献信息

• Vibrational spectroscopic studies and ab initio calculations of a substituted amide of pyrazine-2-carboxylic acid—C12H10ClN3O
  作者：Y. Sheeena Mary、Hema Tresa Varghese、C. Yohannan Panicker、Martin Dolezal

  DOI：10.1016/j.saa.2007.12.055

  日期：2008.11

  A substituted amide of pyrazine-2-carboxylic acid was prepared and the IR spectrum is recorded and analysed. The vibrational frequencies and corresponding vibrational assignments are examined theoretically using the Gaussian03 set of quantum chemistry codes. Predicted infrared and Raman intensities are reported.

  制备了吡嗪-2-羧酸的取代酰胺，并记录和分析了IR光谱。振动频率和相应的振动分配在理论上使用高斯03量子化学代码集进行检查。报告了预测的红外和拉曼强度。