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[11C]-fenoprofen methyl ester | 1228664-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[11C]-fenoprofen methyl ester
英文别名
methyl 2-(3-phenoxyphenyl)(311C)propanoate
[11C]-fenoprofen methyl ester化学式
CAS
1228664-34-3
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
255.29
InChiKey
FUOQIQZCJJDBGD-BJUDXGSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [11C]-fenoprofen methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 [11C]-fenoprofen
    参考文献:
    名称:
    2-芳基丙酸及其酯的11C标签通用方法:构建PET示踪剂库,用于研究涉及COXs表达的生物事件
    摘要:
    环氧合酶(COX)是前列腺素生物合成中的关键酶,可调节多种生物学功能,例如疼痛,发烧等。为了通过正电子发射断层扫描(PET)进行体内COX成像,我们开发了一种将11 C放射性核素掺入各种具有共同甲基化结构的2-芳基丙酸中的方法,尤其是在非甾体类抗炎药(NSAIDs)中。因此,我们在碱性条件下通过[ 11 C] CH 3 I与相应酯生成的烯醇酸酯中间体反应,基于快速C- [ 11 C]甲基化,开发了一种新颖的11 C-放射性标记方法。一锅以上水解[ 11C]甲基化产物还可以合成所需的11 C-结合酸。我们证明了该方法在合成6种PET示踪剂,[ 11 C]布洛芬,[ 11 C]萘普生,[ 11 C]氟比洛芬,[ 11 C]芬诺洛芬,[ 11 C]酮洛芬和[ 11 C]时的效用。洛索洛芬。值得注意的是,我们发现它们的甲酯特别适合用作研究神经炎症的放射菌。对患有脂多糖(LPS)引起的脑部炎症的大鼠
    DOI:
    10.1002/chem.200903044
  • 作为产物:
    描述:
    [11C]methyl iodide2-(3-苯氧基苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 [11C]-fenoprofen methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-芳基丙酸及其酯的11C标签通用方法:构建PET示踪剂库,用于研究涉及COXs表达的生物事件
    摘要:
    环氧合酶(COX)是前列腺素生物合成中的关键酶,可调节多种生物学功能,例如疼痛,发烧等。为了通过正电子发射断层扫描(PET)进行体内COX成像,我们开发了一种将11 C放射性核素掺入各种具有共同甲基化结构的2-芳基丙酸中的方法,尤其是在非甾体类抗炎药(NSAIDs)中。因此,我们在碱性条件下通过[ 11 C] CH 3 I与相应酯生成的烯醇酸酯中间体反应,基于快速C- [ 11 C]甲基化,开发了一种新颖的11 C-放射性标记方法。一锅以上水解[ 11C]甲基化产物还可以合成所需的11 C-结合酸。我们证明了该方法在合成6种PET示踪剂,[ 11 C]布洛芬,[ 11 C]萘普生,[ 11 C]氟比洛芬,[ 11 C]芬诺洛芬,[ 11 C]酮洛芬和[ 11 C]时的效用。洛索洛芬。值得注意的是,我们发现它们的甲酯特别适合用作研究神经炎症的放射菌。对患有脂多糖(LPS)引起的脑部炎症的大鼠
    DOI:
    10.1002/chem.200903044
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文献信息

  • ISOTOPE LABELED 2-ARYLPROPIONIC ACID COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCTION OF SAME, AND MOLECULAR PROBE FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY AND METHOD FOR IMAGING OF CYCLOOXYGENASE AND THE LIKE USING SAME
    申请人:Takashima Misato
    公开号:US20120128588A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Disclosed are: labeled NSAIDs compounds which can be produced within a short time, can be used suitably for a PET method, and enable the imaging of cyclooxygenase-2; and a process for producing the labeled NSAIDs compounds. Specifically disclosed are isotope-labeled 2-arylpropionic acid compounds, each of which is a compound represented by general formula (1) (wherein Ar represents an aryl group which may have a substituent; R 1 represents anyone selected from 11 CH 3 , CH 2 18 F and CF 2 18 F; and R 2 represents a hydrogen atom, or an alkyl group which may have a branch, wherein a compound wherein Ar is a benzene ring, R 1 is 11 CH 3 , and R 2 is a hydrogen atom is excluded), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof.
    披露了:标记的NSAIDs化合物可以在短时间内生产,适用于PET方法,并能够成像环氧合酶-2;以及制备标记的NSAIDs化合物的方法。具体披露的是同位素标记的2-芳基丙酸化合物,每个化合物都是由通式(1)表示的化合物(其中Ar代表可能具有取代基的芳基;R1代表从11CH3、CH218F和CF218F中选择的任一种;R2代表氢原子,或可能具有支链的烷基,其中Ar为苯环,R1为11CH3,R2为氢原子的化合物被排除),或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。
  • General Method for the<sup>11</sup>C-Labeling of 2-Arylpropionic Acids and Their Esters: Construction of a PET Tracer Library for a Study of Biological Events Involved in COXs Expression
    作者:Misato Takashima-Hirano、Miho Shukuri、Tadayuki Takashima、Miki Goto、Yasuhiro Wada、Yasuyoshi Watanabe、Hirotaka Onoe、Hisashi Doi、Masaaki Suzuki
    DOI:10.1002/chem.200903044
    日期:2010.4.12
    corresponding esters under basic conditions. One‐pot hydrolysis of the above [11C]methylation products also allows the synthesis of desired 11C‐incorporated acids. We demonstrated the utility of this method in the syntheses of six PET tracers, [11C]Ibuprofen, [11C]Naproxen, [11C]Flurbiprofen, [11C]Fenoprofen, [11C]Ketoprofen, and [11C]Loxoprofen. Notably, we found that their methyl esters were particularly
    环氧合酶(COX)是前列腺素生物合成中的关键酶,可调节多种生物学功能,例如疼痛,发烧等。为了通过正电子发射断层扫描(PET)进行体内COX成像,我们开发了一种将11 C放射性核素掺入各种具有共同甲基化结构的2-芳基丙酸中的方法,尤其是在非甾体类抗炎药(NSAIDs)中。因此,我们在碱性条件下通过[ 11 C] CH 3 I与相应酯生成的烯醇酸酯中间体反应,基于快速C- [ 11 C]甲基化,开发了一种新颖的11 C-放射性标记方法。一锅以上水解[ 11C]甲基化产物还可以合成所需的11 C-结合酸。我们证明了该方法在合成6种PET示踪剂,[ 11 C]布洛芬,[ 11 C]萘普生,[ 11 C]氟比洛芬,[ 11 C]芬诺洛芬,[ 11 C]酮洛芬和[ 11 C]时的效用。洛索洛芬。值得注意的是,我们发现它们的甲酯特别适合用作研究神经炎症的放射菌。对患有脂多糖(LPS)引起的脑部炎症的大鼠
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