2-[hydroxy(4-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[hydroxy(4-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[Hydroxy-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: BBGNOOIZXIBLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[hydroxy(4-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol 、 N-tosylfurfurylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(3E)-4-[5-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-benzofuran-2-yl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  水杨醇与N-甲苯磺酰糠胺的酸催化多米诺反应简单合成苯并呋喃

  摘要：

  已经设计和开发了基于市售或易于获得的水杨醇与N-保护的糠胺的多米诺反应制得多取代的苯并呋喃的简单方法。发现在催化量的浓盐酸存在下，在乙酸中加热底物的条件下，反应以合理的收率进行。当甲苯磺酰基用作保护基团时为HCl。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.043
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-[hydroxy(4-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  水杨醇与N-甲苯磺酰糠胺的酸催化多米诺反应简单合成苯并呋喃

  摘要：

  已经设计和开发了基于市售或易于获得的水杨醇与N-保护的糠胺的多米诺反应制得多取代的苯并呋喃的简单方法。发现在催化量的浓盐酸存在下，在乙酸中加热底物的条件下，反应以合理的收率进行。当甲苯磺酰基用作保护基团时为HCl。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.043

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed, Highly Enantioselective Addition of Enamides to In Situ<i>-</i>Generated<i>ortho</i>-Quinone Methides: A Domino Approach to Complex Acetamidotetrahydroxanthenes
  作者：Satyajit Saha、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/chem.201406044

  日期：2015.2.2

  The highly enantioselective conjugate addition of enamides and enecarbamates to in situ‐generated ortho‐quinone methides, upon subsequent N,O‐acetalization, gives rise to acetamido‐substituted tetrahydroxanthenes with generally excellent enantio‐ and diastereoselectivities. A chiral BINOL‐based phosphoric acid catalyst controls the enantioselectivity of the carbon–carbon bond‐forming event. The products

  在随后的N，O-乙缩醛化反应中，将烯酰胺和烯氨基甲酸酯高度对映体选择性共轭加成到原位生成的邻苯二甲rise基甲烷中，生成对乙酰氨基取代的四氢氧杂蒽，它们通常具有出色的对映体和非对映体选择性。基于手性BINOL的磷酸催化剂控制碳-碳键形成事件的对映选择性。产物很容易转化为其他基于x吨的杂环。
• A simple synthesis of benzofurans by acid-catalyzed domino reaction of salicyl alcohols with N-tosylfurfurylamine
  作者：Anton A. Merkushev、Vladimir N. Strel'nikov、Maxim G. Uchuskin、Igor V. Trushkov

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.043

  日期：2017.11

  A simple route to polysubstituted benzofurans based on the domino reaction of commercial or easily available salicyl alcohols with N-protected furfurylamine has been designed and developed. The reaction was found to proceed with reasonable yields under heating of substrates in acetic acid in the presence of catalytic amount of conc. HCl when tosyl was used as protecting group.

  已经设计和开发了基于市售或易于获得的水杨醇与N-保护的糠胺的多米诺反应制得多取代的苯并呋喃的简单方法。发现在催化量的浓盐酸存在下，在乙酸中加热底物的条件下，反应以合理的收率进行。当甲苯磺酰基用作保护基团时为HCl。