2,6-dichloro-5-ethyl-3-pyridinecarbaldehyde | 137521-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-5-ethyl-3-pyridinecarbaldehyde
• 英文别名: 2,6-Dichloro-5-ethylpyridine-3-carbaldehyde；2,6-dichloro-5-ethylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 137521-06-3
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: DOEAKAPXSXIGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-6-乙基-2H-1,4-恶嗪-2-酮 在 sodium 、 硝基丙烷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,6-dichloro-5-ethyl-3-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of 6-Alkyl-3,5-dichloro-2H-1,4-oxazin-2-ones with Alkynes: Synthesis of 3,5-Disubstituted 2,6-Dichloropyridines

  摘要：

  6- 烷基-3,5-二氯-2H-1,4-恶嗪-2-酮 1 与不同类型乙炔化合物 2 的 Diels-Alder 反应被证明是生成各种取代的 2,6-二氯吡啶的通用方法。 在大多数情况下，可以获得高区域选择性和高产率的 3,5-二取代 2,6-二氯吡啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26570