1-bromo-3-methyl-9,10-anthraquinone | 2952-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-bromo-3-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-bromo-3-methyl-anthraquinone；1-Brom-3-methyl-anthrachinon；1-Bromo-3-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 2952-23-0
• 化学式: C₁₅H₉BrO₂
• 分子量: 301.139
• InChiKey: BNBMJAGNFSAWAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  456.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-methyl-9,10-anthraquinone 在 铜 、 硝基苯 作用下， 生成 3,3'-dimethyl-[1,1']bianthryl-9,10,9',10'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Merz, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-溴-2-甲基蒽醌 在 硫酸 作用下， 生成 1-bromo-3-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Merz, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Method for Preparing Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：Henry C. Wormser、Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson

  DOI：10.1080/00397919308011182

  日期：1993.12

  Abstract An efficient and simple preparation of α - substituted aminoanthraquinones using 2,2-dialkoxyethylamines is described.

  摘要 描述了使用 2,2-二烷氧基乙胺有效且简单地制备 α - 取代的氨基蒽醌。
• FURLONG, MICHAEL T.;ABRAMSON, HANLEY N.;AKAMIKE, NNAEMEKA A.;WORMSER, HEN+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N7, C. 2691-2697
  作者：FURLONG, MICHAEL T.、ABRAMSON, HANLEY N.、AKAMIKE, NNAEMEKA A.、WORMSER, HEN+

  DOI：——

  日期：——
• US4102924A
  申请人：——

  公开号：US4102924A

  公开（公告）日：1978-07-25
• Ruggli; Merz, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 84
  作者：Ruggli、Merz

  DOI：——

  日期：——