ST009698 | 197905-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ST009698
• 英文别名: 4-[(4-Fluorobenzylidene)amino]benzenesulfonamide；4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 197905-51-4
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 278.307
• InChiKey: BKZPDMSMFWCHPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 磺胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 ST009698
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I

  摘要：

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。

  DOI：

  10.1155/2011/586063

文献信息

• 1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05908858A1

  公开（公告）日：1999-06-01

  Compounds of formula (I) and (II): ##STR1## \x9bwherein R is hydrogen, halogen or alkyl; R.sup.1 is alkyl, amino or substituted amino; R.sup.2 is optionally substituted phenyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl; R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl! have valuable analgesic, anti-inflammatory, anti-pyretic and anti-allergic activities and have the ability to inhibit the production of leukotrienes and to inhibit bone resorption. They are relatively free from the side effects which generally result from the administration of compounds having these kinds of activities.

  式(I)和(II)的化合物：##STR1## 其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选取代的烷基；R.sup.4为氢、可选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有有价值的镇痛、抗炎、退烧和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对于一般具有这些活性的化合物的副作用较少。
• USRE039420E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——