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3-Methoxy-2-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile | 84452-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methoxy-2-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
英文别名
3-Methoxy-2-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
3-Methoxy-2-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile化学式
CAS
84452-17-5
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
BVERBJXHCHHAOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-Chloro-3-methoxy-2-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SCHIESS, P.;RUTSCHMANN, S.;TOAN, VAN, VIEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3669-3672
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Formation of substituted benzocyclobutenes through flash vacuum pyrolysis
    作者:Peter Schiess、Suzanne Rutschmann、Van Vien Toan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88653-0
    日期:1982.1
    Benzocyclobutenes carrying a substituent in the four membered ring are obtained in high yield from 2-methyl benzaldehydes through a reaction sequence involving a pyrolytic 1,4-elimination of HCl in the crucial step.
    在关键步骤中,通过涉及热解1,4-消除HCl的反应顺序,由2-甲基苯甲醛以高收率获得在四元环中带有取代基的苯环丁烯。
  • SCHIESS, P.;RUTSCHMANN, S.;TOAN, VAN, VIEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3669-3672
    作者:SCHIESS, P.、RUTSCHMANN, S.、TOAN, VAN, VIEN
    DOI:——
    日期:——
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