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2,3,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-4a-(p-hydrazinophenyl)-6,8-dimethylpyrimido<5,4-e><1,2,4>triazine-3,5,7-trione | 113458-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-4a-(p-hydrazinophenyl)-6,8-dimethylpyrimido<5,4-e><1,2,4>triazine-3,5,7-trione
英文别名
Pyrimido(5,4-e)-1,2,4-triazine-3,5,7(6H)-trione, 2,4,4a,8-tetrahydro-6,8-dimethyl-4a-(4-hydrazinophenyl)-;4a-(4-hydrazinylphenyl)-6,8-dimethyl-2,4-dihydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-3,5,7-trione
2,3,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-4a-(p-hydrazinophenyl)-6,8-dimethylpyrimido<5,4-e><1,2,4>triazine-3,5,7-trione化学式
CAS
113458-64-3
化学式
C13H15N7O3
mdl
——
分子量
317.307
InChiKey
HHHPITTUIVCSAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基糠醛2,3,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-4a-(p-hydrazinophenyl)-6,8-dimethylpyrimido<5,4-e><1,2,4>triazine-3,5,7-trione盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到2,3,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-4a-<(5-nitrofurylmethylidene)-p-hydrazinophenyl>-6,8-dimethylpyrimido<5,4-e><1,2,4>triazine-3,5,7-trione
    参考文献:
    名称:
    4a-取代的6,8-二甲基嘧啶-[5,5-e][1,2,4]-triazine-3,5,7-triones的合成及性质
    摘要:
    嘧啶并三嗪类抗生素具有广谱的抗菌和抗肿瘤活性 [3, 5]。对方便的合成方法的需求以及在嘧啶并三嗪类抗生素的类似物中发现新药物的需求刺激了这些化合物化学的发展。最容易获得的嘧啶并三嗪抗生素是 2,3,5,6,7,8-六氢2,6,8 三甲基嘧啶 [5,4-e] [1,2,4] 三嗪 ]3,5,7-三酮 (2 -methylfervenulone, MSD-92) [5, 6]。MDS-92 的化学性质实际上是未知的,尽管鉴于三嗪环中存在氧代基团,该化合物作为制备嘧啶并三嗪抗生素的新型类似物的起始材料具有潜在的兴趣。
    DOI:
    10.1007/bf00758763
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4a-取代的6,8-二甲基嘧啶-[5,5-e][1,2,4]-triazine-3,5,7-triones的合成及性质
    摘要:
    嘧啶并三嗪类抗生素具有广谱的抗菌和抗肿瘤活性 [3, 5]。对方便的合成方法的需求以及在嘧啶并三嗪类抗生素的类似物中发现新药物的需求刺激了这些化合物化学的发展。最容易获得的嘧啶并三嗪抗生素是 2,3,5,6,7,8-六氢2,6,8 三甲基嘧啶 [5,4-e] [1,2,4] 三嗪 ]3,5,7-三酮 (2 -methylfervenulone, MSD-92) [5, 6]。MDS-92 的化学性质实际上是未知的,尽管鉴于三嗪环中存在氧代基团,该化合物作为制备嘧啶并三嗪抗生素的新型类似物的起始材料具有潜在的兴趣。
    DOI:
    10.1007/bf00758763
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文献信息

  • Synthesis and properties of 4a-substituted 6,8-dimethylpyrimido-[5,5-e][1,2,4]-triazine-3,5,7-triones
    作者:Yu. A. Azev、I. I. Mudretsova、E. O. Sidorov、E. L. Pidémskii、A. G. Goloneva、G. A. Aleksandrova
    DOI:10.1007/bf00758763
    日期:1987.7
    The pyrimidotriazine antibiotics possess a wide spectrum of antimicrobial and antitumor activity [3, 5]. The need for convenient methods of synthesis and the desirability of discovering novel drugs amongst analogs of the pyrimidotriazine antibiotics have stimulated the development of the chemistry of these compounds. The most easily accessible pyrimidotriazine ant ibiotic is 2,3,5,6,7,8-hexahydro2
    嘧啶并三嗪类抗生素具有广谱的抗菌和抗肿瘤活性 [3, 5]。对方便的合成方法的需求以及在嘧啶并三嗪类抗生素的类似物中发现新药物的需求刺激了这些化合物化学的发展。最容易获得的嘧啶并三嗪抗生素是 2,3,5,6,7,8-六氢2,6,8 三甲基嘧啶 [5,4-e] [1,2,4] 三嗪 ]3,5,7-三酮 (2 -methylfervenulone, MSD-92) [5, 6]。MDS-92 的化学性质实际上是未知的,尽管鉴于三嗪环中存在氧代基团,该化合物作为制备嘧啶并三嗪抗生素的新型类似物的起始材料具有潜在的兴趣。
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