5'-溴-2',3'-二氢-1'H-螺[环丙烷-1,4'-异喹啉] | 885269-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5'-溴-2',3'-二氢-1'H-螺[环丙烷-1,4'-异喹啉]
• 英文名称: 5'-bromo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]
• 英文别名: 5-bromospiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane]
• CAS: 885269-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN
• 分子量: 238.127
• InChiKey: SDZNOTOEMRHPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-溴-2',3'-二氢-1'H-螺[环丙烷-1,4'-异喹啉] 在 potassium phosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(2'-acryloyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-5'-yl)-3-chloro-5-fluoro-2-methyl-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及lH-吲哚-7-羧酰胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这种蛋白激酶抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。特别地，本发明涉及选择性BTK抑制剂。

  公开号：

  WO2021247748A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基苯甲腈 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5'-溴-2',3'-二氢-1'H-螺[环丙烷-1,4'-异喹啉]
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及lH-吲哚-7-羧酰胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这种蛋白激酶抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。特别地，本发明涉及选择性BTK抑制剂。

  公开号：

  WO2021247748A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2021247748A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed herein are lH-indole-7-carboxamide derivatives as protein kinase inhibitors, in particular Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such protein kinase inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.

  本发明涉及lH-吲哚-7-羧酰胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这种蛋白激酶抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。特别地，本发明涉及选择性BTK抑制剂。