2,3,8,9-tetrahydroxy-6,12-diacetoxybenzo[1,2-b:4,5-b’]bisbenzofuran | 197703-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,3,8,9-tetrahydroxy-6,12-diacetoxybenzo[1,2-b:4,5-b’]bisbenzofuran
• 英文别名: 6,12-diacetoxy-2,3,8,9-tetrahydroxybenzo[1,2-b;4,5-b']bisbenzofuran；6,12-diacetoxy-2,3,8,9-tetrahydrobenzo[1,2-b;4,5-b']bisbenzofuran；polyozellin；(12-Acetyloxy-6,7,16,17-tetrahydroxy-10,20-dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18-nonaen-2-yl) acetate
• CAS: 197703-46-1
• 化学式: C₂₂H₁₄O₁₀
• 分子量: 438.347
• InChiKey: CCNILPFRYYKQOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,8,9-tetrahydroxy-6,12-diacetoxybenzo[1,2-b:4,5-b’]bisbenzofuran 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2,3,6,8,9,12-hexaacetoxybenzo[1,2-b;4,5-b']bisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  多重合子中对-三联苯化合物的潜在抗血管生成作用

  摘要：

  从蘑菇多菌体中分离到一种新的对叔苯基化合物多唑酸（1）及其丙酮加合物（3）以及一种已知的对叔苯基化合物苯甲酸（2）。它们的分子结构通过光谱分析，X射线晶体分析和化学修饰来确定。在一些与血管生成有关的测定中，化合物1和2特别显示出对人脐静脉内皮细胞的增殖，小管形成和侵袭的抑制作用。这些分子中的醌部分可能有助于其抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1021/np401046z
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 2,3,8,9-tetrahydroxy-6,12-diacetoxybenzo[1,2-b:4,5-b’]bisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  脯氨酰寡肽酶抑制剂polyozellin的合成及其结构修饰

  摘要：

  Polyozellin是从Polyozellus multiplex中分离出来的对-叔苯基化合物，对脯氨酰寡肽酶（POP）表现出抑制活性。通过光谱分析和化学方法将其结构指定为具有对-叔苯基骨架的1，该对-叔苯基骨架包括对位取代的二苯并呋喃部分。本文描述了拟合成的结构1的多唑啉及其邻异构体2的总合成，将多ozellin的结构修改为后者。这些合成涉及使用氯苯基硼酸作为共同的主要结构单元的双Suzuki-Miyaura偶联，以及作为关键步骤的Cu介导的Ullmann环化。还评估了合成化合物对POP和癌细胞的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.054

文献信息

• Clonidine to treat pain locally
  申请人：Medtronic, Inc.

  公开号：EP2363122A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  The present invention is directed to systems and methods for contributing to the local treatment of pain. More specifically, the present invention is directed to the use of one or more NFKB inhibiting compounds, particularly clonidine, in the manufacture of a medicament for the treatment of pain wherein said medicament is for local administration to a patient in need thereof.

  本发明涉及有助于局部治疗疼痛的系统和方法。更具体地说，本发明涉及将一种或多种 NFKB 抑制化合物，特别是氯硝柳胺，用于制造治疗疼痛的药物，其中所述药物用于对有需要的患者进行局部给药。
• Polyhipes by interfacial step-growth polymerization
  申请人：Technion Research & Development Foundation Limited

  公开号：US10851218B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  A polyHIPE-templated composition-of-matter afforded by interfacial polymerization, comprising a polymer of alternating residues of hydrophobic and hydrophilic monomers. The described composition-of-matter is characterized by an open-, quasi-closed- or a truly closed-cell microstructure, whereas the latter is capable of non-releasably or releasably encapsulating an organic or aqueous composition therein for extended periods of time, as well as various uses thereof.

  一种通过界面聚合法获得的聚 HIPE 模板物质组合物，由疏水单体和亲水单体交替残留的聚合物组成。所述物质组合物的特点是具有开孔、准闭孔或真正闭孔的微观结构，而后者能够以不可释放或可释放的方式将有机或水性组合物长时间封装在其中，并具有多种用途。
• Systems and Methods to Treat Pain Locally
  申请人：Burright N. Eric

  公开号：US20060253100A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Disclosed herein are systems and methods for contributing to the local treatment of pain. More specifically, the disclosed systems and methods contribute to the local treatment pain by inhibiting the NFκB family of transcription factors.

  本文公开了有助于局部治疗疼痛的系统和方法。更具体地说，所公开的系统和方法通过抑制转录因子 NFκB 家族来促进疼痛的局部治疗。
• Polyozellin, a New Inhibitor of Prolyl Endopeptidase from Polyozellus multiplex.
  作者：JI-SOOK HWANG、KYUNG-SIK SONG、WON-OON KIM、TAE-HO LEE、HIROYUKI KOSHINO、ICK-DONG YOO

  DOI：10.7164/antibiotics.50.773

  日期：——
• NFKAPPAB INHIBITORS TO TREAT PAIN LOCALLY
  申请人：MEDTRONIC, INC.

  公开号：EP2043625A1

  公开（公告）日：2009-04-08