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6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-N,N-dioctylaminophenyl)-2,6-dihydrobenzofuran | 149796-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-N,N-dioctylaminophenyl)-2,6-dihydrobenzofuran
英文别名
2-[3-[4-(Dioctylamino)phenyl]-2-oxo-1-benzofuran-6-ylidene]indene-1,3-dione
6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-N,N-dioctylaminophenyl)-2,6-dihydrobenzofuran化学式
CAS
149796-15-6
化学式
C39H45NO4
mdl
——
分子量
591.791
InChiKey
GNGBNHJITPUZKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二-正-辛基苯胺 以48%的产率得到6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-N,N-dioctylaminophenyl)-2,6-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Benzofuranones
    摘要:
    一种具有以下结构的苯并呋喃酮(1):其中:R.sup.1 和 R.sup.2 分别独立地为--H或可选择性取代的C.sub.1-20-烷基;R.sup.3 和 R.sup.4 分别独立地为--H或可选择性取代的C.sub.1-6-烷基;R.sup.5 选自--H,--CN,--COOR.sup.10 和--COR.sup.10,其中 R.sup.10 为--H或C.sub.1-6-烷基;R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8 和 R.sup.9 分别独立地选自--H,--NR.sup.1 R.sup.2,--NO.sub.2,卤素,可选择性取代的C.sub.1-6-烷基和可选择性取代的C.sub.1-6-烷氧基。
    公开号:
    US05268490A1
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文献信息

  • US5268490A
    申请人:——
    公开号:US5268490A
    公开(公告)日:1993-12-07
  • US5389597A
    申请人:——
    公开号:US5389597A
    公开(公告)日:1995-02-14
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