(1E,3E,5E)-1,6-Bis(4-biphenylyl)-3,4-diphenylhexa-1,3,5-triene | 1207609-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,3E,5E)-1,6-Bis(4-biphenylyl)-3,4-diphenylhexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 1-[(1E,3E,5E)-3,4-diphenyl-6-(4-phenylphenyl)hexa-1,3,5-trienyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 1207609-39-9
• 化学式: C₄₂H₃₂
• 分子量: 536.716
• InChiKey: MJISCBYAUPMRCA-OQDDIIQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-bis(diethylphosphonyl)-2,3-diphenylbut-2-ene 、 对苯基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到(1E,3E,5E)-1,6-Bis(4-biphenylyl)-3,4-diphenylhexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  （1E，3E，5E）-1,3,4,6-四芳基己基-1,3,5-三烯的合成，晶体结构和光物理性质：新型的聚集体诱导发光的荧光团

  摘要：

  （E）-2,3-二芳基-1,4-双（二乙基膦酰基）丁-2-烯与（对位取代的）苯甲醛的双霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应得到（1 E，3 E，5 E）- 1,3,4,6-四芳基六-1,3,5-三烯，中等至良好的收率。与在母体1,3,4,6-四苯基六-1中相比，在1，HCl-二苯基对位上取代吸电子或供电子基团导致在CHCl 3中测得的紫外光谱有轻微的红移。，3,5-三烯 尽管在CHCl 3中所有三烯均未观察到荧光，它们以粉末形式显着发射可见光，量子产率为0.15–0.44。在3,4-二苯基的对位引入氨基会导致发射最大值发生红移，并具有良好的固态量子产率。因此，发现四芳基化的三烯骨架可作为一类新的荧光团，表现出聚集诱导的发射。

  DOI：

  10.1002/asia.200900110

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure, and Photophysical Properties of (1<i>E</i>,3<i>E</i>,5<i>E</i>)-1,3,4,6-Tetraarylhexa-1,3,5-trienes: A New Class of Fluorophores Exhibiting Aggregation-Induced Emission
  作者：Masaki Shimizu、Hironori Tatsumi、Kenji Mochida、Katsuhiro Shimono、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/asia.200900110

  日期：2009.8.3

  para position of the 3,4‐diphenyl groups induced a bathochromic shift of emission maxima with good solid‐state quantum yields. Thus, the tetraarylated triene framework is found to serve as a new class of fluorophores that exhibit aggregation‐induced emission.

  （E）-2,3-二芳基-1,4-双（二乙基膦酰基）丁-2-烯与（对位取代的）苯甲醛的双霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应得到（1 E，3 E，5 E）- 1,3,4,6-四芳基六-1,3,5-三烯，中等至良好的收率。与在母体1,3,4,6-四苯基六-1中相比，在1，HCl-二苯基对位上取代吸电子或供电子基团导致在CHCl 3中测得的紫外光谱有轻微的红移。，3,5-三烯 尽管在CHCl 3中所有三烯均未观察到荧光，它们以粉末形式显着发射可见光，量子产率为0.15–0.44。在3,4-二苯基的对位引入氨基会导致发射最大值发生红移，并具有良好的固态量子产率。因此，发现四芳基化的三烯骨架可作为一类新的荧光团，表现出聚集诱导的发射。