5-chlorooctanoic acid | 53466-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-chlorooctanoic acid
• 英文别名: δ-Chlorcaprylsaeure；5-Chlor-octansaeure；5-Chloroktansaeure
• CAS: 53466-52-7
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: TXXUCGCNYVUMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chlorooctanoic acid 、 硫酸 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONEN, D. A.;SILBERT, L. S.;DOOLEY, C. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2779-2782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

  also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient

  将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略，能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后，建立了有效的自由基链传播，由于存在大量兼容的官能团，因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基，能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应，为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
• POLYHYDROXYALKANOIC ACID HAVING VINYL, ESTER, CARBOXYL OR SULFONIC ACID GROUP AND PRODUCING METHOD THEREFOR
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1758948A2

  公开（公告）日：2007-03-07
• [EN] POLYHYDROXYALKANOIC ACID HAVING VINYL, ESTER, CARBOXYL OR SULFONIC ACID GROUP AND PRODUCING METHOD THEREFOR<br/>[FR] ACIDE POLYHYDROXYALCANOÏQUE COMPORTANT UN GROUPE VINYLE, ESTER, CARBOXYLE OU ACIDE SULFONIQUE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CET ACIDE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2005121204A2

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention is to provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive function group within the molecule and a producing method therefor In a polyhydroxyalkanoate containing a unit having a vinyl group in a side chain, such vinyl group is utilized for deriving a polyhydroxyalkanoate comprising a carboxyl group or a unit having an amide group and a sulfonic acid group.
• KONEN, D. A.;SILBERT, L. S.;DOOLEY, C. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2779-2782
  作者：KONEN, D. A.、SILBERT, L. S.、DOOLEY, C. J.

  DOI：——

  日期：——