1,1,1-trichloro-2-formyloxy-4-methyl-3-pentene | 85101-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2-formyloxy-4-methyl-3-pentene
• 英文别名: (1,1,1-Trichloro-4-methylpent-3-en-2-yl) formate
• CAS: 85101-13-9
• 化学式: C₇H₉Cl₃O₂
• 分子量: 231.506
• InChiKey: CWUZKHKJSSKCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2-formyloxy-4-methyl-3-pentene 生成 1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of unsaturated geminal dihalogen compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备不饱和双卤代化合物的新工艺。更具体地，本发明涉及一种通过清除相应的1-取代的2,2,2-三卤乙酸酯，制备式(I)化合物的工艺，其中X为卤素，R1为具有2至6个碳原子的直链或支链烯基基团。

  公开号：

  US04450309A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,1,1-三氯戊-3-烯-2-醇 、 甲乙酐 生成 1,1,1-trichloro-2-formyloxy-4-methyl-3-pentene
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic preparation of (R)-(−)-1,1,1-trichloro-2-hydroxy-4-methyl-3-pentene, a synthon for potent agricultural pyrethroids

  摘要：

  Asymmetric hydrolysis of acetate (+/-)-2 mediated by B. subtilis provided a very simple and cheap method for obtaining alcohol (R)-(-)-Ia in high chemical yield and optical purity (ee greater-than-or-equal-to 98%).

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80042-7

文献信息

• US4450309A
  申请人：——

  公开号：US4450309A

  公开（公告）日：1984-05-22