N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-6-hydrazino-1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine | 1037775-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-6-hydrazino-1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(3-phenyl-1,6-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-5-yl)amino]carbamate
• CAS: 1037775-99-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₄
• 分子量: 466.58
• InChiKey: VKADXXNUBXWJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-8-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine 、 N^β,N^β-bis(tert-butoxycarbonyl)-hydrazine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到N,N-di(tert-butoxycarbonyl)-6-hydrazino-1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC ARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS

  摘要：

  多环芳基和多环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有这些化合物的药物组合物被披露为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面是有用的。还披露了使用这些化合物治疗与Axl催化活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20090111816A1

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC ARYL AND BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080176847A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环芳基或杂环芳基取代的三唑化合物和含有这些化合物的制药组合物，其被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105512A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。本发明还公开了使用该化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• WO2008/83357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7935693B2
  申请人：——

  公开号：US7935693B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• US8012965B2
  申请人：——

  公开号：US8012965B2

  公开（公告）日：2011-09-06