2,2-bis(2-pyridyl)propane | 77429-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(2-pyridyl)propane
• 英文别名: [2,2′-(propane-2,2-diyl)dipyridine]；2,2’-dipyridyl-2,2-propane；bis(2-pyridyl)methane；2,2'-(propane-2,2-diyl)dipyridine；2,2'-dipyridine-2,2-propane；2-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)pyridine
• CAS: 77429-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: GDUAOIQSGRZNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(pyridazine)palladium 、 2,2-bis(2-pyridyl)propane 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到PdMe2(pyridin-2-yl)2CMe2
  参考文献：
  名称：

  Byers, Peter K.; Canty, Allan J., Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 210 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2,2-bis(2-pyridyl)propane
  参考文献：
  名称：

  具抗锯齿性N，N-配体配体的抗增殖铜（II）和铂（II）配合物

  摘要：

  合成了一系列双齿二吡啶基甲烷配体的三种铜（II）配合物，以及与它们结构相关的铂（II）类似物，并对其进行了充分表征，以评估其配位化学和抗增殖性能。配合物L 3 CuCl 2，L 2 PtCl 2和L 3 PtCl 2的新晶体结构，其中L 2，L 3获得了在配位吡啶配体之间的桥头碳原子上分别具有一个和两个甲基取代基。在顺铂敏感的卵巢畸胎癌细胞系CH1 / PA1以及对顺铂敏感的结肠癌（SW480）和肺癌（A549）癌细胞中评估了游离配体及其相应的铂和铜配合物的体外细胞毒性，使用MTT分析。与单独的配体L 1 - L 3相比，所有六个复合物均显示出更高的细胞毒性，从而使IC 50值处于低微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700416

文献信息

• Towards rainbow photo/electro-luminescence in copper(<scp>i</scp>) complexes with the versatile bridged bis-pyridyl ancillary ligand
  作者：Gilbert Umuhire Mahoro、Elisa Fresta、Margaux Elie、Davide di Nasso、Qi Zhang、Jean-François Lohier、Jean-Luc Renaud、Mathieu Linares、Reinhold Wannemacher、Juan Cabanillas-Gonzalez、Rubén D. Costa、Sylvain Gaillard

  DOI：10.1039/d1dt01689j

  日期：——

  synthesis and characterization of a family of copper(I) complexes bearing a bridged bis-pyridyl ancillary ligand is reported, highlighting how the bridge nature impacts the photo- and electro-luminescent behaviours within the family. In particular, the phosphonium bridge led to copper(I) complexes featuring good electrochemical stability and high ionic conductivity, as well as a stark blue-to-orange luminescence

  报道了带有桥接双吡啶基辅助配体的铜 ( I ) 配合物家族的合成和表征，突出了桥接性质如何影响该家族内的光致和电致发光行为。特别是，鏻桥导致铜（I）配合物具有良好的电化学稳定性和高离子电导率，以及与其他配合物相比明显的蓝色到橙色发光转变。这导致高性能发光电化学电池在大约10 mJ 的稳定性。40 cd m -2比其他复合体高一个数量级。总的来说，这项工作揭示了双吡啶基辅助配体的桥接性质对光物理特征、成膜以及最终器件性能的关键作用。
• Role of the Bridging Group in Bis‐Pyridyl Ligands: Enhancing Both the Photo‐ and Electroluminescent Features of Cationic (IPr)Cu ^I Complexes
  作者：Margaux Elie、Michael D. Weber、Florent Di Meo、Fabien Sguerra、Jean‐François Lohier、Robert B. Pansu、Jean‐Luc Renaud、Matthieu Hamel、Mathieu Linares、Rubén D. Costa、Sylvain Gaillard

  DOI：10.1002/chem.201703270

  日期：2017.11.16

  group X of bis‐pyridyl ligands, that is, Py‐X‐Py where X is NH, CH2, C(CH3)2, or PPh, on the photo‐ and electroluminescent properties of a new family of luminescent cationic H‐heterocyclic carbene (NHC) copper(I) complexes. A joint experimental and theoretical study demonstrates that the bridging group affects the molecular conformation from a planar‐like structure (X is NH and CH2) to a boat‐like

  我们报告了改变双吡啶基配体的桥接基团X的益处，即Py-X-Py（其中X为NH，CH 2，C（CH 3）2或PPh）对光和电致发光性质的影响新型发光阳离子H-杂环卡宾（NHC）铜（I）配合物的组成。一项联合的实验和理论研究表明，桥接基团影响分子构象，从平面结构（X为NH和CH 2）到船形结构（X为C（CH 3）2和PPh），导致i）光致发光量子产率提高四倍（ϕ em）不会影响热激活的延迟荧光机制，并且ii）薄膜的离子电导率（σ）降低一个数量级。这导致装置效能的整体提升和亮度由于增加φ EM和施加的驱动电流，使用低。
• Optical Film
  申请人：Yamahara Motohiro

  公开号：US20070298191A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A composition comprising a polymerizable compound of the formula (1) and a rod-shaped polymerizable liquid crystal compound: P2-E2-X2-B2-A2-(G2)t-Y-(G1)s-A1-B1-X1-E1-P1   (1) (in the formula (1), Y represents a di-valent group, s and t represent each independently an integer of 0 or 1, G1 and G2 when s and t are 1 represent each independently —CR 1 R 2 —, R 1 and R 2 represent each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, halogen atom or hydrogen atom, A1 and A2 represent each independently a di-valent cyclic hydrocarbon group, di-valent heterocyclic group, methylenephenylene group, oxyphenylene group or thiophenylene group, B1 and B2 represent each independently a di-valent group, X1 and X2 represent each independently a di-valent group, E1 and E2 represent each independently an alkylene group having 2 to 25 carbon atoms, and P1 and P2 represent a hydrogen atom or polymerizable group, at least one of P1 and P2 being a polymerizable group.).

  一种组合物，包括具有式（1）的可聚合化合物和棒状可聚合液晶化合物：P2-E2-X2-B2-A2-(G2)t-Y-(G1)s-A1-B1-X1-E1-P1   （1）（在式（1）中，Y代表双价基团，s和t分别独立表示0或1的整数，当s和t为1时，G1和G2分别独立表示—CR1R2—，R1和R2分别独立表示具有1至4个碳原子的烷基、卤素原子或氢原子，A1和A2分别独立表示双价环烃基团、双价杂环烃基团、亚甲基苯基团、氧基苯基团或硫基苯基团，B1和B2分别独立表示双价基团，X1和X2分别独立表示双价基团，E1和E2分别独立表示具有2至25个碳原子的烷基，P1和P2表示氢原子或可聚合基团，其中至少一个是可聚合基团）。
• Multiple binding modes of an unconjugated bis(pyridine) ligand stabilize low-valent [Cp*Rh] complexes
  作者：Davide Lionetti、Victor W. Day、Benedikt Lassalle-Kaiser、James D. Blakemore

  DOI：10.1039/c7cc09164h

  日期：——

  show that, in a model rhodium complex supported by the pentamethylcyclopentadienyl ligand (Cp*), the analogous dimethyldipyridylmethane ligand (Me2dpma) enforces a bpy-like coordination environment but disrupts the inter-ring conjugation responsible for charge delocalization upon metal reduction. As a result, reduction proceeds in discrete one-electron steps (Rh(III) to Rh(II) to Rh(I)), contrasting with

  配体2,2'-联吡啶（bpy）可以通过将电子密度分散到其π系统中，从而以低形式的氧化态支撑金属中心。我们显示，在由五甲基环戊二烯基配体（Cp *）支持的模型铑络合物中，类似的二甲基二吡啶基甲烷配体（Me 2 dpma）强制形成bpy样的配位环境，但破坏了负责金属还原时电荷离域的环间共轭。其结果，在离散的单电子步骤铑（Rh（还原进行III）到的Rh（II），以的Rh（我）），对比用2E -化学通过联吡啶主义及其。还原为Rh（I）后，Me 2dpma配体通过一个吡啶基序的面部配位重排以激活强烈的π重结合。结构和光谱研究证实了该化合物中Rh（I）中心的稳定性，揭示了一种金属-配体合作的模式，该模式代表了共轭聚吡啶基配体中电荷离域的有用对位。
• Structural and chemical properties of half-sandwich rhodium complexes supported by the bis(2-pyridyl)methane ligand
  作者：Davide Lionetti、Victor W. Day、James D. Blakemore

  DOI：10.1039/c9dt01821b

  日期：——

  by cyclic voltammetry; related electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic studies confirm access to the unusual rhodium(II) oxidation state. Further reduction to the formally rhodium(I) oxidation state, however, is followed by deprotonation of dpma, as observed in electrochemical studies and chemical reduction experiments. This reactivity can be understood to occur as a consequence of the presence

  由双齿螯合配体负载的[Cp * Rh]配合物（Cp * =五甲基环戊二烯基）是一类有用的化合物，用于研究氧化还原化学和催化作用。在这里，我们显示了双（2-吡啶基）甲烷配体，也称为二吡啶基甲烷或dpma，可以在形式+ III和+ II的铑氧化态下支持[Cp * Rh]络合物。具体而言，两个新的铑配合物（的[Cp *的Rh（DPMA）（L）] Ñ +，L =氯-，CH 3 CN）已被分离和结构表征，和复合物的性质进行了与比较[ Cp * Rh]配合物，带有相关的二甲基二吡啶基甲烷（Me 2 dpma）配体。复合物[Cp * Rh（dpma）（NCCH 3）] 2+通过循环伏安法显示可还原的铑（III / II）还原；相关的电子顺磁共振（EPR）光谱学研究证实获得了异常的铑（II）氧化态。然而，如在电化学研究和化学还原实验中所观察到的，进一步还原成正式的铑（I）氧化态后，是dpma的去质子化。可