2,3,5,6-tetrafluoro-N-(3-methylphenyl)-4-pyridinamine | 1114427-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-N-(3-methylphenyl)-4-pyridinamine
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-N-(3-methylphenyl)pyridin-4-amine
• CAS: 1114427-55-2
• 化学式: C₁₂H₈F₄N₂
• mdl: MFCD24795527
• 分子量: 256.203
• InChiKey: USKVYMWUFNDMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3,5,6-四氟吡啶 、 3-甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-N-(3-methylphenyl)-4-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  4-溴-2,3,5,6-四氟吡啶的合成效用

  摘要：

  已经研究了4-溴-2,3,5,6-四氟吡啶的亲核取代的区域化学。与烷基胺，苄胺和醇盐亲核试剂发生有效的区域选择性反应，生成在环氮邻位发生取代的产物。所得的2-取代的4-溴-3,5,6-三氟吡啶可通过第二个区域选择性亲核取代或在4-位上钯催化的修饰进一步官能化。与芳族N-亲核试剂的反应产生邻位和对位取代产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.004

文献信息

• Synthetic utility of 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
  作者：John A. Christopher、Laura Brophy、Sean M. Lynn、David D. Miller、Lisa A. Sloan、Graham Sandford

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.01.004

  日期：2008.5

  The regiochemistry of nucleophilic substitution of 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluoropyridine has been investigated. Efficient, regioselective reactions occur with alkylamine, benzylamine and alkoxide nucleophiles, yielding products where substitution occurs ortho to the ring nitrogen. The resulting 2-substituted-4-bromo-3,5,6-trifluoropyridines can be functionalised further, either by a second regioselective

  已经研究了4-溴-2,3,5,6-四氟吡啶的亲核取代的区域化学。与烷基胺，苄胺和醇盐亲核试剂发生有效的区域选择性反应，生成在环氮邻位发生取代的产物。所得的2-取代的4-溴-3,5,6-三氟吡啶可通过第二个区域选择性亲核取代或在4-位上钯催化的修饰进一步官能化。与芳族N-亲核试剂的反应产生邻位和对位取代产物的混合物。