5,10,15,20-四(2,4,6-三甲苯基)-21H,23H-卟吩

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 5,10,15,20-四(2,4,6-三甲苯基)-21H,23H-卟吩
• 中文别名: 5,10,15,20-四(2,4,6-三甲基苯基)-21H,23H-卟吩；5,10,15,20-四(2,4,6-三甲苯基)卟啉
• 英文名称: 5,10,15,20-Tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrin
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)-21,23-dihydroporphyrin
• 化学式: C₅₆H₅₄N₄
• 分子量: 783.1
• InChiKey: KBIOUJDBIXSYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-四(2,4,6-三甲苯基)-21H,23H-卟吩 、 氟离子（F-） 、 氟 、 、 、 talopyranose 、 、 、 、 在 hydroxyl manganese(IV) 、 fluoromanganese(IV) 、 氟化银 作用下， 反应 0.5h， 以that thermal decomposition of azo-bis-α-phenylethane in the presence of MnIV(TMP)F2 afforded a 41% yield of 1-fluoroethylbenzene的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-HALOGEN BOND FORMATION

  摘要：

  提供了卤代含有sp3 C—H键的碳化合物的卤化方法。提供了卤代含碳化合物的氟化方法，其中包括使用Cl或Br进行卤化，然后进行亲核取代反应以得到F。提供了直接氧化C—H氟化含有sp3 C—H键的碳含量化合物的方法。提供了这些方法的卤代产物。

  公开号：

  US20150031768A1

文献信息

• C-HALOGEN BOND FORMATION
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20150031768A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C—H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.

  提供了卤代含有sp3 C—H键的碳化合物的卤化方法。提供了卤代含碳化合物的氟化方法，其中包括使用Cl或Br进行卤化，然后进行亲核取代反应以得到F。提供了直接氧化C—H氟化含有sp3 C—H键的碳含量化合物的方法。提供了这些方法的卤代产物。