tricarbonyl-(η6-benzyl ethyl sulfide)chromium(O) | 89974-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl-(η6-benzyl ethyl sulfide)chromium(O)
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;ethylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 89974-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₂CrO₃S
• 分子量: 288.287
• InChiKey: ZDTMFVHTSUTIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl-(η6-benzyl ethyl sulfide)chromium(O) 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 以88%的产率得到tricarbonyl(η6-ethyl α-methylbenzyl sulphide)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  通过抑制维蒂希峰和相关重排来精制α-取代的苄基醚和硫化物

  摘要：

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。

  DOI：

  10.1039/c39830001316
• 作为产物：
  描述：

  (benzyl alcohol)tricarbonylchromium(0) 、 乙硫醇 在 tetrafluoroboric acid-dimethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到tricarbonyl-(η6-benzyl ethyl sulfide)chromium(O)
  参考文献：
  名称：

  Blagg, Julian; Davies, Stephen G.; Holman, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-mediated Michael addition reactions of chiral benzylic anions derived from η6-chromiumtricarbonyl complexes
  作者：Rohan E.J Beckwith、Nicola Heron、Nigel S Simpkins

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01590-5

  日期：2002.9

  Michael adducts are greatly improved in the presence of Me3SiCl. Some further transformations of the Michael adducts were carried out, including a ring expansion process of a cyclohexanone derivative and a SmI2 mediated cyclisation of a complex bearing an acyclic ketone appendage.

  迈克尔加成手性有机锂，从某些η的苄金属化所得的6 -chromiumtricarbonyl复合物，为α，β不饱和酮和酯，强烈地受到三甲基氯硅烷的存在的影响。在大多数情况下，在Me 3 SiCl存在下，迈克尔加合物的收率大大提高。进行了迈克尔加合物的一些进一步的转化，包括环己酮衍生物的扩环过程和SmI 2介导的带有无环酮附体的复合物的环化。
• Chiral base-mediated asymmetric functionalisation of tricarbonylchromium(0) complexes of benzyl sulfides
  作者：Susan E. Gibson、Peter Ham、Gary R. Jefferson、Mark H. Smith

  DOI：10.1039/a704252c

  日期：——

  Chiral base-mediated asymmetric functionalisation of tricarbonylchromium(0) complexes of benzyl sulfides gives, after crystallisation, products of high enantiomeric purity (92–99% ee) in acceptable yield (51–76%); an intriguing reversal of stereoselectivity with respect to the analogous oxygen systems is noted.

  通过手性碱介导的三羰基铬（0）苄基硫化物络合物的不对称官能化作用，在结晶后得到了对映体纯度很高（92-99% ee）、收率也可以接受（51-76%）的产品；与类似的氧系统相比，立体选择性发生了有趣的逆转。
• DAVIES, S. G.;HOLMAN, N. J.;LAUGHTON, C. A.;MOBBS, B. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 22, 1316-1317
  作者：DAVIES, S. G.、HOLMAN, N. J.、LAUGHTON, C. A.、MOBBS, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• BLAGG J.; DAVIES S. G.; HOLMAN N. J.; LAUGHTON CH. A.; MOBBS B. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1581-1589
  作者：BLAGG J.、 DAVIES S. G.、 HOLMAN N. J.、 LAUGHTON CH. A.、 MOBBS B. E.

  DOI：——

  日期：——