N-(4-nitrophenyl)octanamide | 61043-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)octanamide
• 英文别名: octanoic acid-(4-nitro-anilide)；Octansaeure-(4-nitro-anilid)
• CAS: 61043-73-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: FBNGMQQIKKKFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)octanamide 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 N-(4-aminophenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  偶氮蛋白的血清学研究：包含具有脂肪族侧链的偶氮组分的抗原。

  摘要：

  对含有脂肪链的人工复合抗原的特异性进行了研究。短链含羧基化合物的反应表现出惊人的特异性；例如，琥珀酸可以区别于丙二酸或戊二酸，它们分别含有少一个和一个多的碳原子。对于含有较长链的物质，观察到的反应虽然在一定程度上具有特异性，但似乎主要取决于长脂肪链的一般物理化学性质。使用数量有限的物质研究了取代基-卤素、OH、NH(2)-对血清学特异性的影响。通过抑制反应，可以证明顺反异构体如马来酸和富马酸的血清学特异性。

  DOI：

  10.1084/jem.59.6.751
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 生成 N-(4-nitrophenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  BISTLINE, R. G.;MAURER, E. W.;SMITH, F. D.;LINFIELD, W. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One for Many: A Universal Reagent for Acylation Processes
  作者：Hyun Kyung Moon、Gi Hyeon Sung、Bo Ram Kim、Jong Keun Park、Yong-Jin Yoon、Hyo Jae Yoon

  DOI：10.1002/adsc.201501177

  日期：2016.6.2

  This work describes acylation reactions facilitated by a type of heterocycle‐based acyl transfer agent, 2‐acyloxypyridazinone. Reactions of 2‐acyloxypyridazinone with carboxylic acids yield mixed carbonic anhydride intermediates, which are reactive and could be coupled with a wide range of substrates including acids, amines, alcohols, and thiols. The wide substrate scope, ease of operation (no additive

  这项工作描述了一种基于杂环的酰基转移剂2-酰氧基吡啶并嗪酮促进的酰化反应。2-酰氧基哒嗪酮与羧酸的反应产生混合的碳酸酐中间体，该中间体具有反应性，并且可以与多种底物偶联，包括酸，胺，醇和硫醇。广泛的底物范围，易操作性（无添加剂或催化剂），储存和处理稳定性以及回收杂环载体带来的原子效率使所报道的酰化剂对基于酰化的偶联反应具有吸引力。
• Substituted Aminopyridines as Fluorescent Reporters for Amide Hydrolases
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20100160391A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides conjugates comprising a substituted aminopyridine covalently attached to an organic molecule via an amide bond. Such conjugates find utility as substrates for amide hydrolases, where the substituted aminopyridine acts as a fluorescent reporter of amide hydrolase activity. As a result, the conjugates described herein can advantageously be used in assays to detect amide hydrolase activity based upon measuring the fluorescence of a substituted aminopyridine that is released after amide hydrolysis. The conjugates of the present invention are also particularly useful in screening assays, which enable the identification of inhibitory molecules for amide hydrolases and other enzymes. The identified amide hydrolase inhibitors can be used in the treatment of a variety of diseases and disorders associated with aberrant amide hydrolase activity.

  本发明提供了共轭物，其中一种取代的氨基吡啶通过酰胺键共价连接到有机分子上。这样的共轭物可作为酰胺水解酶的底物，其中取代的氨基吡啶作为酰胺水解酶活性的荧光报告物。因此，本文所述的共轭物可以有利地用于检测基于测量酰胺水解后释放的取代的氨基吡啶的荧光来检测酰胺水解酶活性的测定中。本发明的共轭物也特别适用于筛选测定，可用于识别酰胺水解酶和其他酶的抑制分子。识别的酰胺水解酶抑制剂可用于治疗与异常酰胺水解酶活性相关的各种疾病和障碍。
• BISTLINE, R. G.;MAURER, E. W.;SMITH, F. D.;LINFIELD, W. M.
  作者：BISTLINE, R. G.、MAURER, E. W.、SMITH, F. D.、LINFIELD, W. M.

  DOI：——

  日期：——
• SEROLOGICAL STUDIES ON AZOPROTEINS
  作者：E. Landsteiner、J. van der Scheer

  DOI：10.1084/jem.59.6.751

  日期：1934.6.1

  containing aliphatic chains. Striking specificity was exhibited in the reactions of compounds with short chains containing a carboxyl group; for instance succinic acid could be differentiated from malonic or glutaric acid which contain one fewer and one more carbon atom respectively. With the substances containing longer chains, reactions were observed which, although specific to a certain extent, appear

  对含有脂肪链的人工复合抗原的特异性进行了研究。短链含羧基化合物的反应表现出惊人的特异性；例如，琥珀酸可以区别于丙二酸或戊二酸，它们分别含有少一个和一个多的碳原子。对于含有较长链的物质，观察到的反应虽然在一定程度上具有特异性，但似乎主要取决于长脂肪链的一般物理化学性质。使用数量有限的物质研究了取代基-卤素、OH、NH(2)-对血清学特异性的影响。通过抑制反应，可以证明顺反异构体如马来酸和富马酸的血清学特异性。