17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one | 155625-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one
• 英文别名: [(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-7-methoxy-11a-methyl-4-oxo-2,3,3a,3b,5,9b,10,11-octahydro-1H-cyclopenta[i]phenanthridin-1-yl] acetate
• CAS: 155625-25-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: UNAUDXBYSUBANZ-YCWKWXDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-chloro-17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid 7-methyl ester 在 吡啶 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166
  作者：Back, Thomas G.、Chau, Joseph H. L.

  DOI：——

  日期：——