摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-amino-3-o-tolyloxy-propan-2-ol; hydrochloride | 31562-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-3-o-tolyloxy-propan-2-ol; hydrochloride
英文别名
1-amino-3-(2-methylphenoxy)propan-2-ol hydrochloride;1-Amino-3-(2-methylphenoxy)propan-2-ol;hydrochloride
1-amino-3-<i>o</i>-tolyloxy-propan-2-ol; hydrochloride化学式
CAS
31562-20-6
化学式
C10H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
217.696
InChiKey
VEIAZXQDNNLKJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.12
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-amino-3-o-tolyloxy-propan-2-ol; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Petrow; Stephenson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1953, vol. 5, p. 359,366
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Propanolamine derivatives, their salts, processes for preparation and pharmaceutical compositions
    申请人:RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED
    公开号:EP0043736A1
    公开(公告)日:1982-01-13
    Propanolamine derivatives of the formula: wherein R2 is CH3SO or CH3S02; R3 is hydrogen, methyl or methoxy; or R2 and R3 are together -S(O)m(CH2)4- or -(CH2)nS(O)m- (where m = 1 or 2 and n = 3 or 4); R4 is hydrogen or alkyl C1-4; Z is -(CH2)2- or and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit both β-adrenoreceptor antagonist activity and vasodilator activity and are indicated for use in the treatment of hyperten- sion.
    式中的丙醇胺衍生物: 其中 R2 是 CH3SO 或 CH3S02;R3 是氢、甲基或甲氧基;或 R2 和 R3 一起是-S(O)m(CH2)4- 或-(CH2)nS(O)m-(其中 m = 1 或 2,n = 3 或 4);R4 是氢或 C1-4 烷基;Z 是-(CH2)2- 或-(CH2)nS(O)m-。 及其无毒盐。 制备方法及其药物组合物。这些化合物同时具有β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管扩张剂活性,可用于治疗高血压。
  • US4410548A
    申请人:——
    公开号:US4410548A
    公开(公告)日:1983-10-18
  • Petrow; Stephenson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1953, vol. 5, p. 359,366
    作者:Petrow、Stephenson
    DOI:——
    日期:——
查看更多