2,3-Dimethoxyamphetamine | 15402-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxyamphetamine
• 英文别名: 1-(2,3-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 15402-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: DHLWJXGSZDJWKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxyamphetamine 在 palladium on activated charcoal 、 二氧化碳 、 萘烷 作用下， 生成 5,6-二甲氧基-3-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Contemporary state of the investigation of the influence of the discharge of rivers on the hydrologic structure of the Black Sea

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02519260
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-β-methyl-β-nitrostyrene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,3-Dimethoxyamphetamine
  参考文献：
  名称：

  一些苯丙胺和相关化合物的质子磁共振谱和对旋转异构体群体的观察

  摘要：

  提供了来自苯环上具有甲基或甲氧基取代基的 β-氨基-、β-氨基盐酸盐-、β-羟基-和 β-硝基-α-苯基-丙烷（共 37 种化合物）的 pmr 光谱数据。侧链的 α 和 β 质子给出了一种通常可作为 ABX 分析的模式。根据偶联常数和化学位移与取代基的电负性、空间和电子效应以及旋转异构体群的明显变化的相关性来讨论数据。苯丙胺的氨基与苯环邻位上的甲氧基官能团之间的氢键适用于盐而不是游离碱。

  DOI：

  10.1139/v71-524

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• SUBSTITUTED HYDROXYPHENYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100172916A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to new substituted hydroxyphenylamine based modulators of hormone and/or pigment levels, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及一种基于新的取代羟基苯胺的激素和/或色素水平调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150329497A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经肽T受体激动剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Treatment of ADHD
  申请人：Gosforth Centre (Holdings) Pty Ltd

  公开号：EP2505197A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  A method is described for treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), by administering to the individual an anti-epileptic mood stabiliser at a dose which is sub-therapeutic for mood stabilisation, optionally in combination with a psychostimulant. Also described is a method of improving reading comprehension and/or fluency in an individual suffering from learning difficulties which method comprises administering to the individual an anti-epileptic mood stabiliser.

  本文描述了一种治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的方法，即给患者服用抗癫痫情绪稳定剂，剂量为稳定情绪的次治疗剂量，可选择与精神兴奋剂联合使用。还描述了一种改善学习困难患者阅读理解和/或流畅性的方法，该方法包括给患者服用抗癫痫情绪稳定剂。

表征谱图