4-vinylbenzyl 4-(5-(4-(t-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate | 194983-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinylbenzyl 4-(5-(4-(t-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: (4-Ethenylphenyl)methyl 4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate；(4-ethenylphenyl)methyl 4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoate
• CAS: 194983-39-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 438.526
• InChiKey: ZWJZPLFPMSZEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4-vinylbenzyl 4-(5-(4-(t-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯取代的1,3,4-恶二唑固定在热可逆发光有机胶中及其意外的光催化重排

  摘要：

  已经设计并研究了一系列苯乙烯取代的1,3,4-恶二唑作为新型低分子量有机胶凝剂。通过UV / Vis吸收和发光光谱学表征了所得热可逆有机凝胶的光物理性质。出人意料的是，恶二唑的胶凝能力取决于苯乙烯部分的存在，因为所研究的恶二唑的胶凝在不存在的情况下不会发生。凝胶形成伴随着超分子状态下有机胶凝剂荧光的改变。凝胶的紫外线照射通过串联[4 + 2]和[3 + 2]级联反应引起固定的带有苯乙烯部分的1,3,4-恶二唑的重排。辐射后凝胶的结构改变和颜色变化也很明显。

  DOI：

  10.1002/chem.201202246

文献信息

• Immobilization of Styrene-Substituted 1,3,4-Oxadiazoles into Thermoreversible Luminescent Organogels and Their Unexpected Photocatalyzed Rearrangement
  作者：Frédéric Dumur、Emmanuel Contal、Guillaume Wantz、Trang N. T. Phan、Denis Bertin、Didier Gigmes

  DOI：10.1002/chem.201202246

  日期：2013.1.21

  A series of styrene‐substituted 1,3,4‐oxadiazoles has been designed and investigated as new low‐molecular‐weight organogelators. The photophysical properties of the resulting thermoreversible organogels have been characterized by UV/Vis absorption and luminescence spectroscopies. Surprisingly, the gelation ability of the oxadiazoles depended on the presence of the styrene moiety as gelation of the

  已经设计并研究了一系列苯乙烯取代的1,3,4-恶二唑作为新型低分子量有机胶凝剂。通过UV / Vis吸收和发光光谱学表征了所得热可逆有机凝胶的光物理性质。出人意料的是，恶二唑的胶凝能力取决于苯乙烯部分的存在，因为所研究的恶二唑的胶凝在不存在的情况下不会发生。凝胶形成伴随着超分子状态下有机胶凝剂荧光的改变。凝胶的紫外线照射通过串联[4 + 2]和[3 + 2]级联反应引起固定的带有苯乙烯部分的1,3,4-恶二唑的重排。辐射后凝胶的结构改变和颜色变化也很明显。