1-(2-hydroxyethyl)-2-aminopyrrole-4-carbonitrile | 159831-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-2-aminopyrrole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrole-3-carbonitrile；5-Amino-1-(2-hydroxy-aethyl)-pyrrol-3-carbonitril；5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 159831-31-9
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: MQVVEMCXCCBWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-(羟基亚甲基)丙腈钠盐 、 1-(2-hydroxyethyl)-2-aminopyrrole-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)pyrrolo<2,3-b>pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的一锅法合成

  摘要：

  摘要 吡咯并 [2,3-b] 吡啶衍生物是手性 NADH 模型的前体，通过简单的一锅法制备。

  DOI：

  10.1080/00397919408010584
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-Hydroxy-ethylamino)-meth-(E)-ylidene]-succinonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-2-aminopyrrole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的一锅法合成

  摘要：

  摘要 吡咯并 [2,3-b] 吡啶衍生物是手性 NADH 模型的前体，通过简单的一锅法制备。

  DOI：

  10.1080/00397919408010584

文献信息

• Die Tautomerie der ?-Amino- und ?-Oxy-pyrrole. Untersuchungen in der Pyrrolreihe. 6. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、H. Utzinger

  DOI：10.1002/hlca.19540370430

  日期：——

  The tautomerism of α-aminopyrroles has been studied. Of the potential tautomers III and IV the α-aminopyrroleform IV predominates, no evidence for the presence of the dihydro-α-iminopyrroleform III being obtained from the reactions and the infra-red spectrum of the base.

  已经研究了α-氨基吡咯的互变异构现象。在潜在的互变异构体III和IV中，α-氨基吡咯形式IV占主导地位，没有证据表明该反应和碱的红外光谱表明存在二氢α-亚氨基吡咯形式III。
• Levacher V., Leroy C., Dupas G., Bourgulgnon J., Quegulner G., Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2697-2705
  作者：Levacher V., Leroy C., Dupas G., Bourgulgnon J., Quegulner G.

  DOI：——

  日期：——