2-(2,3-dimethoxy-benzylidene)-indan-1,3-dione | 67200-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2,3-dimethoxy-benzylidene)-indan-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxy-benzyliden)-indan-1,3-dion；2-[(2,3-Dimethoxyphenyl)methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 67200-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: DKIXJJUFJNXOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dimethoxy-benzylidene)-indan-1,3-dione 、 S-ethyl (E)-3-aminoprop-2-enethioate 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VIGANTE B. A.; OZOLS YA. YA.; DUBUR G. YA., LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1980+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 生成 2-(2,3-dimethoxy-benzylidene)-indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral Spiro[oxindole-3,2′-pyrrolidine] Derivatives Integrated with Spiro Indane-1,3-dione and Trifluoromethyl Group Pharmacophores via Organocatalyzed Asymmetric [3+2] Annulation
  作者：Zhenghong Zhou、Fei Li、Zhuo Li、Youming Wang

  DOI：10.1055/a-1993-4132

  日期：——

  A mild and efficient organocatalyzed [3+2] cycloaddition of isatin-derived ketimines and 2-ylideneindane-1,3-diones has been realized. The resulting spiro[oxindole-3,2′-pyrrolidine]s bearing both a spiro indane-1,3-dione motif and a trifluoromethyl group were obtained in high yields with good diastereo- and enantioselectivities.

  已经实现了靛红衍生的酮亚胺和 2-ylideneindane-1,3-diones 的温和有效的有机催化 [3+2] 环加成反应。得到的螺[oxindole-3,2'-pyrrolidine]s 同时具有螺环茚满-1,3-二酮基序和三氟甲基，以高产率和良好的非对映选择性和对映选择性获得。