9H-1(4'-Dimethylaminophenyl)-3-carboxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido<3,4-b>indol | 67805-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 9H-1(4'-Dimethylaminophenyl)-3-carboxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido<3,4-b>indol
• 英文别名: 1-(4-dimethylamino-phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid；1-(4-Dimethylamino-phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-3-carbonsaeure；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 67805-23-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD00478269
• 分子量: 335.406
• InChiKey: PSBAHRQDIWLSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 9H-1(4'-Dimethylaminophenyl)-3-carboxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido<3,4-b>indol 在 盐酸 作用下， 生成 cis-9H-1(4'-Dimethylaminophenyl)-3-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<3,4-b>indol 、 trans-9H-1(4'-Dimethylaminophenyl)-3-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  一些 1-芳基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸及其甲酯的顺式和反式异构体的 1H 和 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  根据 1H NMR 中 C-1 质子的化学位移和 13C NMR 光谱中 C-1 和 C-3 碳的化学位移，通过分级结晶获得的 3 和 4 的异构体是顺式并归为反式。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130414
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 DL-色氨酸 生成 9H-1(4'-Dimethylaminophenyl)-3-carboxy-1,2,3,4-tetrahydropyrido<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉衍生物的合成；由dl-色氨酸和醛合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a063