5,11-双（三乙基甲硅烷基乙炔基）蒽噻吩，正反异构体的混合物 | 851817-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 5,11-双（三乙基甲硅烷基乙炔基）蒽噻吩，正反异构体的混合物
• 英文名称: TESADT
• 英文别名: 5,11-bis(triethylsilylethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b']dithiophene；Tes-adt；triethyl-[2-[12-(2-triethylsilylethynyl)-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,17,19-nonaen-2-yl]ethynyl]silane
• CAS: 851817-11-3
• 化学式: C₃₄H₃₈S₂Si₂
• 分子量: 566.979
• InChiKey: NYBWUHOMYZZKOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-135°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: TES-ADT
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5,11-Bis(triethylsilylethynyl)anthradithiophene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5,11-Bis(triethylsilylethynyl)anthradithiophene
别名
: C34H38S2Si2
分子式
: 566.97 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 135 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-双（三乙基甲硅烷基乙炔基）蒽噻吩，正反异构体的混合物 在 氧气 作用下， 生成 Triethyl-[2-[11-(2-triethylsilylethynyl)-21,22-dioxa-5,15-dithiahexacyclo[9.9.2.02,10.04,8.012,20.014,18]docosa-2(10),3,6,8,12(20),13,16,18-octaen-1-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Unravelling the major factors in photo-oxidative stability of anthradithiophene derivatives

  摘要：

  通过取代基效应、相对光吸收、浓度和对单线态氧的反应性，探讨了蒽醌衍生物对光氧化的稳定性。

  DOI：

  10.1039/d2tc02922g
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 anthra[2,3-b:7,6-b’]dithiophene-5,11-dione 、 蒽噻吩-5,11-二酮,正反异构体的混合物 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,11-bis(triethylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene 、 5,11-双（三乙基甲硅烷基乙炔基）蒽噻吩，正反异构体的混合物
  参考文献：
  名称：

  Silylethynylated heteroacenes and electronic devices made therewith

  摘要：

  揭示了新型硅基炔基杂环芳烃和由这些化合物制成的电子器件。

  公开号：

  US07385221B1

文献信息

• Organic Field-Effect Transistors from Solution-Deposited Functionalized Acenes with Mobilities as High as 1 cm²/V·s
  作者：Marcia M. Payne、Sean R. Parkin、John E. Anthony、Chung-Chen Kuo、Thomas N. Jackson

  DOI：10.1021/ja042353u

  日期：2005.4.1

  device parameters for organic field-effect transistors fabricated from solution-deposited films of functionalized pentacene and anthradithiophenes. These materials are easily prepared in one or two steps from commercially available starting materials and are purified by simple recrystallization. For a solution-deposited film of functionalized pentacene, hole mobility of 0.17 cm2/V.s was measured. The functionalized

  我们介绍了由功能化并五苯和蒽二噻吩的溶液沉积薄膜制成的有机场效应晶体管的器件参数。这些材料很容易由市售原料通过一两步制备，并通过简单的重结晶进行纯化。对于功能化并五苯的溶液沉积膜，测得的空穴迁移率为 0.17 cm2/Vs。功能化的蒽二噻吩表现出强烈依赖于取代基的行为，空穴迁移率高达 1.0 cm2/Vs
• WO2008/107089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Functionalized soluble triethylsilylethynyl anthradithiophenes (TESADTs) for organic electronic devices
  作者：Hsien-Cheng Yu、Guhyun Kwon、Sureshraju Vegiraju、Chi-Wen Chao、Long-Huan Li、Jen-Shyang Ni、Peng-Yi Huang、Shueh Lin Yau、Yu-Chiang Chao、Choongik Kim、Ming-Chou Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.12.008

  日期：2016.3

  Four new solution-processable triethylsilylethynyl anthradithiophene-(TESADT) based organic semiconductors, end-capped with phenyl (DP-; 1), thien-2-yl (DT-; 2), thienothien-2-yl (D1T-; 3), and perfluorophenyl (DFP-; 4) groups have been synthesized, characterized, and incorporated in organic thin-film transistors (OTFTs) and organic photovoltaics (OPVs). For the fabrication of solution-processed OTFT, thin films of all four compounds have been fabricated via a solution process of solution-shearing (SS), droplet-pinned crystallization (DPC), and drop-casting (DC). Among various solution-processing methods, solution-shearing produced TFTs the highest electrical performance. Thin films of compound 1 formed via the SS method exhibited p-channel characteristics, with hole mobilities as high as similar to 0.034 cm(2)V(-1)s(-1). The film morphologies and microstructures of these compounds have been characterized by atomic force microscopy and X-ray diffraction to rationalize device performance trends. Furthermore, DP-TESADT (1) and DFP-TESADT (4) has been employed for the fabrication of OPVs. Especially, pseudo-bilayer polymer solar cells based on an underlayer of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) doped with 2.4% DP-TESADT and 9.1% DFP-TESADT and an upper layer of[6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) achieved power conversion efficiency up to 2.1%. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Silylethynylated heteroacenes and electronic devices made therewith
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US07385221B1

  公开（公告）日：2008-06-10

  Novel silylethynylated heteroacenes and electronic devices made with those compounds are disclosed.

  揭示了新型硅基炔基杂环芳烃和由这些化合物制成的电子器件。
• Unravelling the major factors in photo-oxidative stability of anthradithiophene derivatives
  作者：Karl J. Thorley、Hoang Le、Yang Song、John E. Anthony

  DOI：10.1039/d2tc02922g

  日期：——

  Stability of anthradithiophene derivatives towards photo-oxidation was explored through substituent effects, relative light absorption, concentration, and reactivity towards singlet oxygen.

  通过取代基效应、相对光吸收、浓度和对单线态氧的反应性，探讨了蒽醌衍生物对光氧化的稳定性。