(3-hydroxyphenyl)diphenylphosphine oxide | 13145-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-hydroxyphenyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 3-Hydroxyphenyldiphenylphosphine oxide；3-diphenylphosphorylphenol；3-Diphenylphosphinoyl-phenol；<3-Hydroxy-phenyl>-diphenyl-phosphinoxid；(3-Hydroxy-phenyl)-diphenyl-phosphinoxid
• CAS: 13145-82-9
• 化学式: C₁₈H₁₅O₂P
• 分子量: 294.29
• InChiKey: DPZQXKVORQTNMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  524.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hydroxyphenyl)diphenylphosphine oxide 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 以71%的产率得到1,5-bis[3-(diphenylphosphoryl)phenoxy]-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮与含磷基化合物的混合物萃取稀土元素（III）

  摘要：

  研究了在有机溶剂中用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮和含磷酰基的Podands混合物从氯化物溶液中萃取稀土元素（III）离子的方法。观察到的显着协同作用与稀土元素的疏水混合配体配合物的形成有关（III）。已经确定了提取的复合物的化学计量，并且已经计算了提取常数。已经考虑了含磷酰基的podand结构，有机溶剂的性质和水相组成对稀土元素（III）离子萃取到有机相中的效率的影响。

  DOI：

  10.1134/s1070363219090172
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基苯基)(二苯基)膦 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-hydroxyphenyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new water-soluble phosphonium salts and their Wittig reactions in water

  摘要：

  报道了一些新的水溶性烷基三芳基膦盐。它们的溶解性是由于附着在磷上的酚基环中存在羧基或羟基。本文介绍了苄基和丁基膦盐的例子，并描述了它们与一系列醛在水作为溶剂的条件下进行Wittig反应的研究。

  DOI：

  10.1039/a909495d

文献信息

• Room Temperature CP Bond Formation Enabled by Merging Nickel Catalysis and Visible-Light-Induced Photoredox Catalysis
  作者：Jun Xuan、Ting-Ting Zeng、Jia-Rong Chen、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/chem.201500227

  日期：2015.3.23

  efficient CP bond formation reaction of diarylphosphine oxides with aryl iodides was achieved by combining nickel catalysis and visible‐light‐induced photoredox catalysis. This dual‐catalytic reaction showed a broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and afforded the corresponding products in good to excellent yields. Compared with the previously reported use of photoredox/nickel dual

  一种新颖和高效的C 与芳基碘化物二芳基膦氧化物的对键的形成反应物通过组合镍催化和可见光诱导photoredox催化实现。这种双重催化反应显示出较宽的底物范围，出色的官能团耐受性，并提供了具有良好产率或优异产率的相应产物。与先前报道的在CC键的构建中使用光氧化还原/镍双重催化的方法相比，本文所述的方法被认为是第一个允许C-杂原子键形成的方法。
• Organic Electronic Device
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：US20140353649A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to an organic electronic device, comprising a first electrode, a second electrode, and a substantially organic layer comprising a compound according to formula (I) between the first and the second electrode: wherein A 1 is a C6-C20 arylene and each of A 2 -A 3 is independently selected from a C6-C20 aryl, wherein the aryl or arylene may be unsubstituted or substituted with groups comprising C and H or with a further LiO group, provided that the given C count in an aryl or arylene group includes also all substituents present on the said group.

  本发明涉及一种有机电子器件，包括第一电极、第二电极和在第一电极和第二电极之间的含有式(I)化合物的基本有机层：其中A1为C6-C20芳基烷基，每个A2-A3分别独立地选自C6-C20芳基，其中芳基或芳基烷基可以是未取代的或取代的，所述取代基包括C和H或进一步的LiO基团，前提是芳基或芳基烷基上的所有取代基的C计数也包括在所述基团中。
• Organic electronic device
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：US10374165B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to an organic electronic device, comprising a first electrode, a second electrode, and a substantially organic layer comprising a compound according to formula (I) between the first and the second electrode: wherein A1 is a C6-C20 arylene and each of A2-A3 is independently selected from a C6-C20 aryl, wherein the aryl or arylene may be unsubstituted or substituted with groups comprising C and H or with a further LiO group, provided that the given C count in an aryl or arylene group includes also all substituents present on the said group.

  本发明涉及一种有机电子器件，它包括一个第一电极、一个第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的由式（I）化合物组成的基本有机层： 其中 A1 是 C6-C20 芳基，A2-A3 中的每一个都独立地选自 C6-C20 芳基，其中芳基或芳基可以是未取代的，也可以被包括 C 和 H 的基团或另一个 LiO 基团取代，条件是芳基或芳基中的给定 C 数还包括存在于所述基团上的所有取代基。
• ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：EP2786434B1

  公开（公告）日：2015-09-30
• Nucleophilic activity of the phosphoryl group. II. Resonance of the phosphoryl group with aromatic systems
  作者：John J. Monagle、James V. Mengenhauser、David Ackley Jones

  DOI：10.1021/jo01283a027

  日期：1967.8