[5-³H]uridine | 688007-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [5-³H]uridine
• 英文别名: uridine；Urd；Arabinofuranosyluracil；1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 688007-27-4；1254973-92-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₆
• 分子量: 244.204
• InChiKey: DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-³H]uridine 在 吡啶 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1-((6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  含乙炔茶碱和含1,2,3-三唑的茶碱及其核苷衍生物的设计，合成，抗癌，抗菌活性和分子对接研究

  摘要：

  一种新的一系列含有茶碱乙炔衍生物（6A -图6b和7 - 13）和含1,2,3-三唑与变体的核苷衍生物的茶碱（20 - 32）已经被设计和合成。筛选这些化合物的抗癌和抗微生物活性。此外，使用MOE软件执行了计算对接和二维QSAR，以识别新型支架。结果表明，化合物29和30对所有四种癌细胞（如肺癌（A549），结肠（HT-29），乳腺癌（MCF-7）和黑色素瘤（A375））均具有IC 50的显着细胞毒性作用分别为2.56、2.19、1.89、4.89μM和3.57、2.90、2.10、5.81μM。而在抗菌研究中观察到这些化合物的结果却截然不同。化合物11，21和26都显示出显著最低抑菌浓度（MIC）对金黄色葡萄球菌，蜡样芽胞杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。对接研究表明，化合物27，28，29和30在癌细胞增殖中具有良好的对接得分和与各种治疗靶标的结合亲和力。此外，这些化合物在二维QSAR模型

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.024
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三苯甲酰尿苷 生成 [5-³H]uridine
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic and Medicinal Chemistry. 1999, 7, 2759-2766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYMERIC NUCLEOSIDE PRODRUGS
  申请人：Sampath UmaShanker

  公开号：US20070179112A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are polymeric compounds which are useful as prodrugs, comprising a chain of monomeric nucleosides, nucleoside analogs or abasic nucleosides, wherein at least one of the nucleosides or nucleoside analogs or a heterocyclic derivative thereof is pharmaceutically active and the nucleosides, nucleoside analogs or abasic nucleosides are linked by a phosphodiester group, a phosphorothioate group or an H—, alkyl or alkenyl phosphonate group.

  本发明涉及一种用作前药的聚合物化合物，包括由单体核苷、核苷类似物或无碱基核苷组成的链，其中至少一个核苷、核苷类似物或其杂环衍生物具有药理活性，核苷、核苷类似物或无碱基核苷由磷酸二酯基团、磷酸硫酯基团或H-、烷基或烯基膦酸酯基团连接。
• [EN] SYNTHESIS OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE NUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022133205A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to efficient synthetic processes useful in the preparation of antiviral nucleosides, particularly uridine 4-oxime 5'-(2-methylpropanoate) (2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]oxolan-2-yl}methyl 2-methylpropanoate and pharmaceutically acceptable salts, derivatives, tautomers, isomers, and prodrugs of, which may be active as antiviral agents, as well as compositions and methods thereof. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及高效合成过程，用于制备抗病毒核苷类物质，特别是尿嘧啶4-肟5'-(2-甲基丙酸酯)(2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-[4-(羟肟基)-2-氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]氧戊-2-基}甲基2-甲基丙酸酯及其药学上可接受的盐、衍生物、互变异构体、同分异构体和前药，可能作为抗病毒剂活性，以及其组合物和方法。本发明还包括在所述的合成过程中有用的中间体及其制备方法。
• USE FOR DEOXYNUCLEOSIDE/NUCLEOSIDE COMBINATION IN PREPARATION OF TUMOR MEDICAMENT
  申请人：Zhang, Shizhuang

  公开号：EP2769727A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  This invention is related to a use for a deoxynucleoside/nucleoside combination in the preparation of a medicament that fights tumors. Said deoxynucleoside comprises deoxyadenosine, deoxyguanosine, deoxycytidine, and thymidine; and said nucleoside comprises adenosine, guanosine, cytidine, uridine, deoxyadenosine, deoxyguanosine, deoxycytidine, and thymidine. The deoxynucleoside/nucleoside combination of the invention is used to prepare a medicament for many types of common malignant tumors, such as gastric cancer, lung cancer, liver cancer, colon cancer, breast cancer, and tumors of the reproductive system.

  本发明涉及一种脱氧核苷/核苷组合在制备抗肿瘤药物中的用途。所述脱氧核苷包括脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷和胸苷；所述核苷包括腺苷、鸟苷、胞苷、尿苷、脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷和胸苷。本发明的脱氧核苷/核苷组合可用于制备治疗多种常见恶性肿瘤的药物，如胃癌、肺癌、肝癌、结肠癌、乳腺癌和生殖系统肿瘤。
• MR1 LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR IMMUNOMODULATION
  申请人：Universität Basel

  公开号：EP3889602A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The invention relates to a method for modulating an interaction between an MR1 polypeptide and an MR1-specific T cell receptor molecule, whereby a MR1 polypeptide is contacted with a MR1 ligand compound that is a nucleobase adduct product reflecting a state of metabolic distress of a eukaryotic cell. The invention further relates to the use of compounds identified as MR1 ligands in vaccination or modulation of an MR1-restricted immune response.

  本发明涉及一种调节MR1多肽与MR1特异性T细胞受体分子之间相互作用的方法，其中MR1多肽与MR1配体化合物接触，MR1配体化合物是反映真核细胞代谢窘迫状态的核碱基加合物产物。 本发明进一步涉及鉴定为 MR1 配体的化合物在疫苗接种或调节 MR1 限制性免疫反应中的用途。
• Small molecule metabolites for the diagnosis of bacterial vaginosis and assessment of disease risk
  申请人：Fred Hutchinson Cancer Research Center

  公开号：US10690651B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The invention disclosed herein generally relates to methods and kits for diagnosing, assessing disease risk, treating, and preventing bacterial vaginosis (BV) and associated conditions. Additional embodiments include methods for developing metabolic profiles associated with increased disease risk, and developing new approaches to treat BV based on interrupting metabolic networks.

  本文公开的发明一般涉及诊断、评估疾病风险、治疗和预防细菌性阴道病（BV）及相关疾病的方法和试剂盒。其他实施方案包括开发与疾病风险增加相关的代谢图谱的方法，以及开发基于干扰代谢网络治疗 BV 的新方法。

表征谱图