2-N-chloroacetylamino-3-carbethoxy-4-(p-bromophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one | 640735-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-N-chloroacetylamino-3-carbethoxy-4-(p-bromophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one
• 英文别名: ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylate
• CAS: 640735-17-7
• 化学式: C₂₃H₁₇BrClNO₆
• 分子量: 518.748
• InChiKey: DSYJAYAJWCWXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-N-chloroacetylamino-3-carbethoxy-4-(p-bromophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到7-(p-bromophenyl)-9-ethoxy-9,11-dihydropyridino[3',2'-5,6]4H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  一些新型香豆素衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Pyrimidino[5`,4`-6,5]-,pyridino[3`,2`-6,5]- 和pyrrolo[3`,2`-5,6]4H-pyrano-[3,2-c ][1]benzopyran-6-one 衍生物（5-7 和 10）可以通过 2-amino-4-(p-bromophenyl)-3-cyano(carboethoxy)-4H,5H-pyrano[3, 2-c][1]benzopyran-5-ones (3a,b) 与各种试剂。(3b) 用 2-呋喃酰氯或氯乙酰氯烷基化得到 2-N-取代的衍生物 (9a,b)。还制备了苯并呋喃并[3,2-b]4H-吡喃衍生物(12)。测试了制备的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/80200275
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴-苯基)-2-氰基-丙烯酸乙酯 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-N-chloroacetylamino-3-carbethoxy-4-(p-bromophenyl)-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型香豆素衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Pyrimidino[5`,4`-6,5]-,pyridino[3`,2`-6,5]- 和pyrrolo[3`,2`-5,6]4H-pyrano-[3,2-c ][1]benzopyran-6-one 衍生物（5-7 和 10）可以通过 2-amino-4-(p-bromophenyl)-3-cyano(carboethoxy)-4H,5H-pyrano[3, 2-c][1]benzopyran-5-ones (3a,b) 与各种试剂。(3b) 用 2-呋喃酰氯或氯乙酰氯烷基化得到 2-N-取代的衍生物 (9a,b)。还制备了苯并呋喃并[3,2-b]4H-吡喃衍生物(12)。测试了制备的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/80200275

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some New Coumarin Derivatives
  作者：M. Al-Haiza、M. Mostafa、M. El-Kady

  DOI：10.3390/80200275

  日期：——

  pyrrolo[3`,2`-5,6]4H-pyrano-[3,2-c][1]benzopyran-6-one derivatives (5-7 and 10) could be obtained via reaction of 2-amino-4-(p-bromophenyl)-3-cyano(carboethoxy)-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-ones (3a,b)with a variety of reagents. Alkylation of (3b) with either 2-furoyl chloride or chloroacetyl chloride gave the 2-N-substituted derivatives (9a,b). Benzofurano[3,2-b]4H-pyran derivative (12) was also

  Pyrimidino[5`,4`-6,5]-,pyridino[3`,2`-6,5]- 和pyrrolo[3`,2`-5,6]4H-pyrano-[3,2-c ][1]benzopyran-6-one 衍生物（5-7 和 10）可以通过 2-amino-4-(p-bromophenyl)-3-cyano(carboethoxy)-4H,5H-pyrano[3, 2-c][1]benzopyran-5-ones (3a,b) 与各种试剂。(3b) 用 2-呋喃酰氯或氯乙酰氯烷基化得到 2-N-取代的衍生物 (9a,b)。还制备了苯并呋喃并[3,2-b]4H-吡喃衍生物(12)。测试了制备的化合物的抗微生物活性。