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tert-butyl 2-(2-oxo-pyrimidin-1(2H)-yl)ethylcarbamate | 1315330-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(2-oxo-pyrimidin-1(2H)-yl)ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-(2-oxopyrimidin-1-yl)ethyl]carbamate
tert-butyl 2-(2-oxo-pyrimidin-1(2H)-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
1315330-42-7
化学式
C11H17N3O3
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
CRHBKQOXQSTEEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-吡喃酮和嘧啶酮作为基于亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的评价
    摘要:
    α-吡喃酮和嘧啶酮是天然产物和生物活性化合物中常见的结构基序。它们还显示出产生高能中间体的光化学,该中间体可能具有蛋白质反应性。合成了吡喃酮和嘧啶酮的文库,并评估了它们在几种粗细胞裂解物中用作基于非定向亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的潜力。进一步的“原理证明”实验表明,适当支架上的嘧啶酮标签具有与二苯甲酮同样的蛋白质组标记能力。
    DOI:
    10.1021/jo201281c
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-溴乙胺2-羟基嘧啶盐酸盐potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到tert-butyl 2-(2-oxo-pyrimidin-1(2H)-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    α-吡喃酮和嘧啶酮作为基于亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的评价
    摘要:
    α-吡喃酮和嘧啶酮是天然产物和生物活性化合物中常见的结构基序。它们还显示出产生高能中间体的光化学,该中间体可能具有蛋白质反应性。合成了吡喃酮和嘧啶酮的文库,并评估了它们在几种粗细胞裂解物中用作基于非定向亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的潜力。进一步的“原理证明”实验表明,适当支架上的嘧啶酮标签具有与二苯甲酮同样的蛋白质组标记能力。
    DOI:
    10.1021/jo201281c
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文献信息

  • Evaluation of α-Pyrones and Pyrimidones as Photoaffinity Probes for Affinity-Based Protein Profiling
    作者:Oliver A. Battenberg、Matthew B. Nodwell、Stephan A. Sieber
    DOI:10.1021/jo201281c
    日期:2011.8.5
    of pyrones and pyrimidones was synthesized, and their potential to act as photoaffinity probes for nondirected affinity-based protein profiling in several crude cell lysates was evaluated. Further “proof-of-principle” experiments demonstrate that a pyrimidone tag on an appropriate scaffold is equally capable of proteome labeling as a benzophenone.
    α-吡喃酮和嘧啶酮是天然产物和生物活性化合物中常见的结构基序。它们还显示出产生高能中间体的光化学,该中间体可能具有蛋白质反应性。合成了吡喃酮和嘧啶酮的文库,并评估了它们在几种粗细胞裂解物中用作基于非定向亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的潜力。进一步的“原理证明”实验表明,适当支架上的嘧啶酮标签具有与二苯甲酮同样的蛋白质组标记能力。
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