3-butyl-4-methyl-2(5H)-furanone | 32774-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-butyl-4-methyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-butyl-4-methyl-5H-furan-2-one；3-butyl-4-methylfuran-2(5H)-one；3-butyl-4-methyl-5H-furan-2-one；3-Butyl-4-methyl-furan-2(5h)-one；4-butyl-3-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 32774-35-9
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DWBLGIXUYIBEEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-4-methyl-2(5H)-furanone 在 甲醇 、 aluminum oxide 、 氢气 、 sodium 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 trans-3-butyl-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于微生物丁烯内酯的对映选择性合成的 Diels-Alder/Retro-Diels-Alder 方法

  摘要：

  已从内生真菌 Geniculosporium sp. 中鉴定出几种挥发性内酯。从岩蔷薇 Cistus monspeliensis 中分离出来，俗称蒙彼利埃岩蔷薇。通过使用闭环汽提装置从琼脂平板培养物中收集真菌挥发物，并通过 GC-MS 分析顶空提取物。这些内酯的结构是从它们的质谱数据中提出的。通过 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 方法合成参考化合物来验证建议的结构。这种合成方法也成功地应用于合成链霉菌信号分子丁烯内酯。对于这些丁烯内酯的对映选择性合成，使用了一种改进的路线，包括对映选择性 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200991
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-butyl-4-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  用于微生物丁烯内酯的对映选择性合成的 Diels-Alder/Retro-Diels-Alder 方法

  摘要：

  已从内生真菌 Geniculosporium sp. 中鉴定出几种挥发性内酯。从岩蔷薇 Cistus monspeliensis 中分离出来，俗称蒙彼利埃岩蔷薇。通过使用闭环汽提装置从琼脂平板培养物中收集真菌挥发物，并通过 GC-MS 分析顶空提取物。这些内酯的结构是从它们的质谱数据中提出的。通过 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 方法合成参考化合物来验证建议的结构。这种合成方法也成功地应用于合成链霉菌信号分子丁烯内酯。对于这些丁烯内酯的对映选择性合成，使用了一种改进的路线，包括对映选择性 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200991

文献信息

• Heteroatom-Guided Torquoselective Olefination of α-Oxy and α-Amino Ketones via Ynolates
  作者：Mitsuru Shindo、Takashi Yoshikawa、Yasuaki Itou、Seiji Mori、Takeshi Nishii、Kozo Shishido

  DOI：10.1002/chem.200500574

  日期：2006.1

  Ynolates were found to react with alpha-alkoxy-, alpha-siloxy-, and alpha-aryloxyketones at room temperature to afford tetrasubstituted olefins with high Z selectivity. Since the geometrical selectivity was determined in the ring opening of the beta-lactone enolate intermediates, the torquoselectivity was controlled by the ethereal oxygen atoms. From experimental and theoretical studies, the high Z

  发现壬酸酯在室温下与α-烷氧基-，α-甲硅烷氧基-和α-芳氧基酮反应，得到具有高Z选择性的四取代的烯烃。由于几何选择性是在β-内酯烯醇中间体的开环中确定的，因此torquoselectivity由醚性氧原子控制。从实验和理论研究来看，高Z选择性是由轨道和空间相互作用而不是由螯合引起的。以类似的方式，α-二烷基氨基酮为烯烃提供了优异的Z选择性。这些产物可以容易地以良好的产率转化为多取代的丁烯内酯和γ-丁内酰胺。
• The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
  作者：F.W.J. Demnitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93317-9

  日期：——

  Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
• Endophyte enhanced seedlings with increased pest tolerance
  申请人：IRVING LICENSING, INC.

  公开号：US10674699B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The invention provides methods for preparing a conifer seedling with increased tolerance to a pest. A conifer seedling is inoculated with an isolated endophyte when the conifer seedling is susceptible to colonization by the endophyte.

  本发明提供了制备对害虫耐受性增强的针叶树苗的方法。当针叶树苗易受内生菌定植时，用分离的内生菌接种针叶树苗。
• KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+, TETRAHEDRON LETT., 1989, 30, N45, 6109-6112
  作者：KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+

  DOI：——

  日期：——
• ENDOPHYTE ENHANCED SEEDLINGS WITH INCREASED PEST TOLERANCE
  申请人：J.D. Irving, Limited

  公开号：EP2069499B1

  公开（公告）日：2016-12-14