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citric acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
citric acid
英文别名
2-hydroxy-2-(2-oxopropyl)butanedioic Acid
citric acid化学式
CAS
——
化学式
C7H10O6
mdl
——
分子量
190.153
InChiKey
FBBVDCTXVFGXRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODE S POUR LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR CHRONIQUE
    申请人:CELLIX BIO PRIVATE LTD
    公开号:WO2018122626A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV and the methods for the treatment of chronic pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain.
    该发明涉及化合物或其药用可接受的多型、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX、化合物X、化合物XI、化合物XII、化合物XIII、化合物XIV和化合物XV的药物组合物,以及治疗慢性疼痛的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗慢性疼痛。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
    申请人:CELLIX BIO PRIVATE LTD
    公开号:WO2019186357A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III and the methods for the treatment of neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological diseases.
    该发明涉及化合物或其药用可接受的多型体、溶剂合物、对映体、立体异构体及其水合物。包括化合物I、化合物II和化合物III的有效量的药物组合物,以及用于治疗神经系统疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、含片、喷雾、静脉注射、口服溶液、鼻喷雾、口服溶液、悬浮液、口腔喷雾、颊下粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病。
  • NOVEL MONOHYDRATE OF AZAADAMANTANE DERIVATIVES
    申请人:Chen Shuang
    公开号:US20120245195A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention relates to a crystalline monohydrate of (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1-azatricyclo[3.3.1.1 3,7 ]decane dihydrogen citrate, compositions comprising such compound, and a process for preparing such compound.
    本发明涉及一种(4s)-4-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-氧基)-1-氮杂三环[3.3.1.13,7]癸烷二氢柠檬酸单水合物晶体,包含该化合物的组合物以及制备该化合物的方法。
  • AZAADAMANTANE FORMATE ESTER AND PROCESS FOR PREPARING AZAADAMANTANE DERIVATIVES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150166541A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A compound, (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, is described. In addition, a process is described for preparing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, aminothiadiazole-phenyl phosphate salt, bromothiadizole-phenyl or (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1-azatricyclo[3.3.1.1 3,7 ]-decane dihydrogen citrate. Furthermore, a process is described, comprising step of hydrolyzing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester to form (4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr salt.
    描述了一种化合物,即(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯。此外,还描述了一种制备(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯,氨基噻二唑-苯磷酸盐,溴噻二唑-苯或(4s)-4-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-氧基)-1-氮杂三环[3.3.1.13,7]-癸烷二氢柠檬酸盐的过程。此外,还描述了一种过程,包括水解(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯以形成(4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr盐的步骤。
  • ALPHA-HYDROXY ACID ESTER DRUG DELIVERY COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1608346B1
    公开(公告)日:2008-11-12
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