2-[(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₂H₄F₄N₂S₂
• 分子量: 316.303
• InChiKey: FBRAMGXKCLFGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole 、 三乙胺 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以56%的产率得到4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N,N-diethyl-3,5,6-trifluoropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化叔胺脱烷基芳香族卤素取代

  摘要：

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。

  DOI：

  10.3390/molecules26113323
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以80%的产率得到2-[(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化叔胺脱烷基芳香族卤素取代

  摘要：

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。

  DOI：

  10.3390/molecules26113323

文献信息

• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。