2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide | 90904-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-Cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-YL)acetamide；2-cyano-N-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)acetamide
• CAS: 90904-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 290.278
• InChiKey: QDNPNZJBQFHBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑烷酮、噻唑啉和噻吩衍生物的合成与抗菌

  摘要：

  2-氰基-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-乙酰胺 (1) 被用作合成 thiazolidin-4-one 2 和 thiocarbamoyl 5 衍生物的关键中间体分别与 2-硫基乙酸和异硫氰酸苯酯反应。化合物 5 与不同的 α-卤代化合物反应得到噻唑烷 5-one 4、噻唑烷 7a、b、噻唑烷 4-one 8 和噻吩衍生物 10a、b。噻唑啉 6 和四氢苯并噻吩 12 衍生物分别通过化合物 1 与异硫氰酸苯酯/硫和环己酮/硫的一锅反应获得。合成产物的代表性化合物被评估为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500903074858
• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基吗啡啉 、 2-氨基蒽醌 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tatke, D. R.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1197 - 1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial of new anthraquinone derivatives incorporating pyrazole moiety
  作者：M.A. Gouda、M.A. Berghot、A.I. Shoeib、A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.021

  日期：2010.5

  the pyrazolo derivatives 3 and 4, respectively. 3-aminopyrazole derivative 3 was utilized as key intermediate for the synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 5, pentaaza-as-indacene 6, triaza-cyclopenta[c]phenanthrene 7, pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 8, 9 and (dimethyl-pyrrol-1-yl)pyrazole 10 derivatives. Furthermore, treatment of 1 with DMF/DMA gave the corresponding acrylamide derivative 11 which upon

  用异硫氰酸苯基酯/二甲基硫酸酯处理2-氰基-N-（9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-基）-乙酰胺（1），得到相应的烯酮N，S-缩醛2，经处理用水合肼和4-氨基安替比林分别得到吡唑并衍生物3和4。3-氨基吡唑衍生物3被用作合成吡唑并[3,4-d]嘧啶5，五氮杂-茚并茚6，三氮杂-环戊[c]菲7，吡唑并[1,5-a]嘧啶的关键中间体8，9和（二甲基-吡咯-1-基）吡唑10衍生物。此外，用DMF / DMA处理1得到相应的丙烯酰胺衍生物11，其在用水合肼处理后得到相应的3-氨基吡唑衍生物12。此外，将1与4,6-二甲基-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-重氮鎓氯化物偶合，得到hydr衍生物13，该with衍生物在用乙酸环化后得到相应的五氮杂芴衍生物14。评价了合成产物的代表性化合物作为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。
• Tatke, D. R.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1197 - 1199
  作者：Tatke, D. R.、Seshadri, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial of Certain New Thiazolidinone, Thiazoline, and Thiophene Derivatives
  作者：M. A. Gouda、M. A. Berghot、A. I. Shoeib、A. M. Khalil

  DOI：10.1080/10426500903074858

  日期：2010.6.30

  reaction of compound 1 with phenyl isothiocyanate/sulfur and cyclohexanone/sulfur, respectively. Representative compounds of the synthesized products were evaluated as antimicrobial agents. Some of these compounds exhibited promising activities. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to

  2-氰基-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-乙酰胺 (1) 被用作合成 thiazolidin-4-one 2 和 thiocarbamoyl 5 衍生物的关键中间体分别与 2-硫基乙酸和异硫氰酸苯酯反应。化合物 5 与不同的 α-卤代化合物反应得到噻唑烷 5-one 4、噻唑烷 7a、b、噻唑烷 4-one 8 和噻吩衍生物 10a、b。噻唑啉 6 和四氢苯并噻吩 12 衍生物分别通过化合物 1 与异硫氰酸苯酯/硫和环己酮/硫的一锅反应获得。合成产物的代表性化合物被评估为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、