2-amino-5-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid | 754128-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
• CAS: 754128-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: FCSJBORCTWILJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium nitrite 、 溴化钾 、 氢溴酸 、 2-amino-5-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以2-Bromo-5-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid was obtained as 355 mg of a crude product的产率得到2-Bromo-5-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZIN-3-ONE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  一种药物，其活性成分为由公式（1）表示的苯并噻唑-3-酮化合物（其中n为3或4；R代表乙基或氢；R1代表卤代基，烷氧基，卤代烷基或卤代烷氧基）或其药学上可接受的盐。它可用作治疗或预防骨关节炎变形，软骨退行性疾病（如慢性关节风湿病），癌症，牙龈炎等的药物。还提供了该化合物的中间体和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20100009976A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Benzothiazin-3-one compound and intermediate therefor
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US07879843B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  A medicine which contains as an active ingredient a benzothiazin-3-one-compound represented by the formula (1): (wherein n is 3 or 4; R represents ethyl or hydrogen; and R1 represents hologeno, alkoxy, haloalkyl, or haloalkoxy) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It is useful as a therapeutic or preventive agent for arthrosis deformans, chondrodegenerative discases such as chronic articular rheumatism, cancers, gingivitis, etc. Also provided are an intermediate for the compound and a process for producing the compound.

  一种药物，其活性成分为以式(1)表示的苯并噻唑-3-酮化合物： （其中n为3或4; R代表乙基或氢; R1代表卤素、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基），或其药学上可接受的盐。它可用作治疗或预防骨关节炎变形、软骨退行性疾病如慢性关节风湿病、癌症、牙龈炎等的治疗剂或预防剂。还提供了该化合物的中间体和制备该化合物的方法。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20040147483A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类具有式 (I) 的新型多肽： 1 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3 蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗 HCV 感染的方法。