3-(2-furylmethyl)-3,4-dihydrobenzo[3,4]chromeno[8,7-e][1,3]oxazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-furylmethyl)-3,4-dihydrobenzo[3,4]chromeno[8,7-e][1,3]oxazin-6-one
• 英文别名: 3-(furan-2-ylmethyl)-2,4-dihydroisochromeno[3,4-f][1,3]benzoxazin-6-one
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄
• mdl: MFCD04144411
• 分子量: 333.343
• InChiKey: FHOPZEMRXPEYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-呋喃甲胺 、 尿石素B 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(2-furylmethyl)-3,4-dihydrobenzo[3,4]chromeno[8,7-e][1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  改性香豆素。26. 3-羟基[b,d]pyran-6-one 合成角二氢恶嗪基香豆素

  摘要：

  在 4-N，N-二甲氨基吡啶作为碱存在下，通过 3-羟基-二苯并[b，d]吡喃-6-one 与各种伯胺和两当量的甲醛缩合制备 N-取代的有角吡喃二氢苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0054-9

文献信息

• Modified coumarins. 26. Synthesis of angular dihydrooxazinocoumarins from 3-hydroxy[b,d]pyran-6-one
  作者：I. V. Nagorichna、M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-007-0054-9

  日期：2007.1

  N-Substituted angular pyranodihydrobenzoxazines were prepared by condensation of 3-hydroxy-dibenzo[b,d]pyran-6-one with various primary amines and two equivalents of formaldehyde in the presence of 4-N,N-dimethylaminopyridine as base.

  在 4-N，N-二甲氨基吡啶作为碱存在下，通过 3-羟基-二苯并[b，d]吡喃-6-one 与各种伯胺和两当量的甲醛缩合制备 N-取代的有角吡喃二氢苯并恶嗪。