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5,5'-二氯-2,2'-二甲基氧化偶氮苯 | 66941-45-5

中文名称
5,5'-二氯-2,2'-二甲基氧化偶氮苯
中文别名
——
英文名称
5.5'-Dichlor-2.2'-dimethyl-azoxybenzol
英文别名
2.2'-Dimethyl-5.5'-dichlor-azoxybenzol;bis-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-diazene-N-oxide;5,5'-Dichlor-2,2'-dimethyl-azobenzol;Bis-(5-chlor-2-methyl-phenyl)-diazen-N-oxid;Azoxybenzene, 5,5'-dichloro-2,2'-dimethyl-;(5-chloro-2-methylphenyl)-(5-chloro-2-methylphenyl)imino-oxidoazanium
5,5'-二氯-2,2'-二甲基氧化偶氮苯化学式
CAS
66941-45-5
化学式
C14H12Cl2N2O
mdl
——
分子量
295.168
InChiKey
CFFSAOVQVGGOBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e7fd571be4ec8e386c55c7d176417de2
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-硝基甲苯 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 Met-Asp-Ile-Ile-Ser-Val-Ala-Leu-Lys-Arg-His-Ser-Thr-Lys-Ala-Phe-Asp-Ala-Ser-Lys-Lys-Leu-Thr-Pro-Glu-Gln-Ala-Glu-Gln-Ile-Lys-Thr-Leu-Leu-Gln-Tyr-Ser-Pro-Ser-Ser-Thr-Asn-Ser-Gln-Pro-Trp-His-Phe-Ile-Val-Ala-Ser-Thr-Glu-Glu-Gly-Lys-Ala-Arg-Val-Ala-Lys-Ser-Ala-Ala-Gly-Asn-Tyr-Val-Phe-Asn-Glu-Arg-Lys-Met-Leu-Asp-Ala-Ser-His-Val-Val-Val-Phe-Cys-Ala-Lys-Thr-Ala-Met-Asp-Asp-Val-Trp-Leu-Lys-Leu-Val-Val-Asp-Gin-Glu-Asp-Ala-Asp-Gly-Arg-Phe-Ala-Thr-Pro-Glu-Ala-Lys-Ala-Ala-Asn-Asp-Lys-Gly-Arg-Lys-Phe-Phe-Ala-Asp-Met-His-Arg-Lys-Asp-Leu-His-Asp-Asp-Ala-Glu-Trp-Met-Ala-Lys-Gln-Val-Tyr-Leu-Asn-Val-dy-Asn-Phe-Leu-Leu-Gly-Val-Ala-Ala-Leu-Gly-Leu-Asp-Gly-Leu-Lys-Glu-Lys-Gly-Tyr-Thr-Ser-Leu-Val-Val-Val-Pro-Val-Gly-His-His-Ser-Val-Glu-Asp-Phe-Asn-Ala-Thr-Leu-Pro-Lys-Ser-Arg-Leu-Pro-Gln-Asn-Ile-Thr-Leu-Thr-Glu-Val 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 iron(II) chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5,5'-二氯-2,2'-二甲基氧化偶氮苯
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS
    摘要:
    提供了一种通过硝基还原酶和一个不均化剂催化减少选择自2-甲基-5-硝基吡啶和甲基4-(2-氟-3-硝基苄基)哌嗪-1-羧酸酯的基质的方法。
    公开号:
    US20220042055A1
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文献信息

  • METHOD OF REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20220042055A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    A method for reducing a substrate selected from 2-methyl-5-nitropyridine and methyl 4-(2-fluoro-3-nitrobenzyl)piperazine-1-carboxylate is provided catalysed by a nitroreductase and a disproportionation agent.
    提供了一种通过硝基还原酶和一个不均化剂催化减少选择自2-甲基-5-硝基吡啶和甲基4-(2-氟-3-硝基苄基)哌嗪-1-羧酸酯的基质的方法。
  • THE REDUCTION OF AROMATIC NITRO AND NITROSO COMPOUNDS WITH SODIUM ALCOHOLATES. II.
    作者:F. B. Dains、W. O. Kenyon
    DOI:10.1021/ja01357a050
    日期:1931.6
  • Hofmann; Geyger, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 919
    作者:Hofmann、Geyger
    DOI:——
    日期:——
  • The Alkaline Reduction of Aromatic Nitro Compounds with Glucose<sup>1</sup>
    作者:Harry W. Galbraith、Ed. F. Degering、E. F. Hitch
    DOI:10.1021/ja01147a138
    日期:1951.3
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