Methyl 2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: FJJWGZOCZQHVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(α-Benzyloxypropionyl)-DL-threonin-methylester
  参考文献：
  名称：

  贝尼霉素。2.伯那霉素A1的酸性水解，甲醇分解和乙酰化产物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00441a058
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(tert-butoxy)butanoate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  异腈作为可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中的烷基自由基前体**

  摘要：

  我们报道了在可见光介导的加氢和氘代脱氨基反应中使用异腈作为烷基自由基前体。大多数例子仅需要在甲硅烷基自由基前体存在下对异腈进行可见光照射，尽管在有机光催化剂存在下观察到显着的加速。该方法具有可扩展性，显示出广泛的官能团兼容性，并且适用于 C α伯、C α仲和 C α叔烷基异腈。

  DOI：

  10.1002/anie.202317683

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• Synthesis of Bicyclic Pyrimidine Derivatives as ATP Analogues
  作者：Gergely M. Makara、William Ewing、Yao Ma、Edward Wintner

  DOI：10.1021/jo015647w

  日期：2001.8.1

  A highly efficient and general solid-phase synthesis of bicyclic pyrimidine derivatives that target purine dependent proteins is reported. The synthesis of the key intermediate, 4,6-disubstituted-5-amino-pyrimidine, involved reduction of the corresponding nitro derivatives using 1,1'-dioctyl-viologen in a triphasic milieu. The mild reduction conditions enable the use of any acid labile solid support

  报道了靶向嘌呤依赖性蛋白的双环嘧啶衍生物的高效且一般的固相合成。关键中间体4,6-二取代-5-氨基-嘧啶的合成涉及在三相环境中使用1,1'-二辛基-紫精还原相应的硝基衍生物。温和的还原条件使得能够使用任何酸不稳定的固体载体以及广泛的组合取代基，从而能够合成高度多样化的双环嘧啶的大文库。还讨论了氯化锡（II）的替代还原条件和结构反应性研究。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124A1

  公开（公告）日：2006-08-23