tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol | 40111-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol
• 英文别名: tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol
• CAS: 40111-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FQNISFHTWRJYNQ-YLDLMLGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 14-hydroxy-10-oxo-tetradeca-2t,8t-diene-4,6-diynal
  参考文献：
  名称：

  Weitere acetylenverbindungen aus Centaurea ruthenica

  摘要：

  摘要 重新研究 Centaurea ruthenica 地上部分的极性部分，除了已知化合物外，还提供了 20 多种新化合物，大部分是非常少量的，在许多情况下，即使在乙酰化后也只能部分分离。然而，这些结构可以通过光谱方法阐明。除了额外的 C 13 - 乙炔外，还存在几种新的 C 14 - 和 C 10 - 乙炔。鉴于所提出的此类炔属化合物的生物合成方案，所分离的化合物特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(79)80023-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromo-2-penten-4-yn-1-ol 、 non-6t-en-8-yne-1,5-diol 生成 tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第三十七部分 来自桔梗植物科的聚乙炔。来自Campanula pyramidalis L.和Campanula medium L.的四氢吡喃基和开链C 14聚炔醇。

  摘要：

  新的单醇RCH（OH）·[CC ] 2 ·CH [省略图] CH·[省略图]（R = Et或CH CH 2）和三醇R [CC ] 2 ·CH [省略图]在C中发现了] CH·CH（OH）·[CH 2 ] 3 ·CH 2 ·OH [R = EtCH（OH），CH 2 CH·CH（OH）或HO·CH 2 ·CH CH] 。金字塔和L.中等L.（坎特伯雷钟）和合成。还存在已知的单醇（III）和已知的三醇（VII）。

  DOI：

  10.1039/p19730000145