tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol | 40111-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol
• 英文别名: tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol
• CAS: 40111-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FQNISFHTWRJYNQ-YLDLMLGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 14-hydroxy-10-oxo-tetradeca-2t,8t-diene-4,6-diynal
  参考文献：
  名称：

  Weitere acetylenverbindungen aus Centaurea ruthenica

  摘要：

  摘要 重新研究 Centaurea ruthenica 地上部分的极性部分，除了已知化合物外，还提供了 20 多种新化合物，大部分是非常少量的，在许多情况下，即使在乙酰化后也只能部分分离。然而，这些结构可以通过光谱方法阐明。除了额外的 C 13 - 乙炔外，还存在几种新的 C 14 - 和 C 10 - 乙炔。鉴于所提出的此类炔属化合物的生物合成方案，所分离的化合物特别令人感兴趣。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(79)80023-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromo-2-penten-4-yn-1-ol 、 non-6t-en-8-yne-1,5-diol 生成 tetradeca-6t,12t-diene-8,10-diyne-1,5,14-triol
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第三十七部分 来自桔梗植物科的聚乙炔。来自Campanula pyramidalis L.和Campanula medium L.的四氢吡喃基和开链C 14聚炔醇。

  摘要：

  新的单醇RCH（OH）·[CC ] 2 ·CH [省略图] CH·[省略图]（R = Et或CH CH 2）和三醇R [CC ] 2 ·CH [省略图]在C中发现了] CH·CH（OH）·[CH 2 ] 3 ·CH 2 ·OH [R = EtCH（OH），CH 2 CH·CH（OH）或HO·CH 2 ·CH CH] 。金字塔和L.中等L.（坎特伯雷钟）和合成。还存在已知的单醇（III）和已知的三醇（VII）。

  DOI：

  10.1039/p19730000145

文献信息

• Natural acetylenes. Part XXXVII. Polyacetylenes from the campanulaceae plant family. Tetrahydropyranyl and open chain C14 polyacetylenic alcohols from Campanula pyramidalis L. and Campanula medium L.
  作者：Sh. O. Badanyan、R. K. Bentley、J. K. Jenkins、Ewart R. H. Jones、V. Thaller

  DOI：10.1039/p19730000145

  日期：——

  The new mono-ols RCH(OH)·[CC]2·CH[graphic omitted]CH·[graphic omitted] (R = Et or CHCH2) and the triols R[CC]2·CH[graphic omitted]CH·CH(OH)·[CH2]3·CH2·OH [R = EtCH(OH), CH2CH·CH(OH), or HO·CH2·CHCH] have been found in C. pyramidalis L. and C. medium L. (the Canterbury bell) and synthesised. A known mono-ol (III) and a known triol(VII) were also present.

  新的单醇RCH（OH）·[CC ] 2 ·CH [省略图] CH·[省略图]（R = Et或CH CH 2）和三醇R [CC ] 2 ·CH [省略图]在C中发现了] CH·CH（OH）·[CH 2 ] 3 ·CH 2 ·OH [R = EtCH（OH），CH 2 CH·CH（OH）或HO·CH 2 ·CH CH] 。金字塔和L.中等L.（坎特伯雷钟）和合成。还存在已知的单醇（III）和已知的三醇（VII）。
• Weitere acetylenverbindungen aus Centaurea ruthenica
  作者：Ruth Jente、Ferdinand Bohlmann、Siegmar Schöneweiss

  DOI：10.1016/0031-9422(79)80023-0

  日期：1979.1

  Abstract Reinvestigation of the polar fractions of the aerial parts of Centaurea ruthenica afforded, in addition to known compounds, more than 20 new ones, mostly in very small quantities, which in many cases could only partly be separated even after acetylation. The structures, however, could be elucidated by spectroscopic methods. Besides additional C 13 -acetylenes, several new C 14 - and C 10 -acetylenes

  摘要 重新研究 Centaurea ruthenica 地上部分的极性部分，除了已知化合物外，还提供了 20 多种新化合物，大部分是非常少量的，在许多情况下，即使在乙酰化后也只能部分分离。然而，这些结构可以通过光谱方法阐明。除了额外的 C 13 - 乙炔外，还存在几种新的 C 14 - 和 C 10 - 乙炔。鉴于所提出的此类炔属化合物的生物合成方案，所分离的化合物特别令人感兴趣。