N-(2'-Chlorezhyl)-2-hydroxybenzamid | 37592-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-Chlorezhyl)-2-hydroxybenzamid
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 37592-55-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: BFEJQOPNQQJJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-Chlorezhyl)-2-hydroxybenzamid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以32.4 g的产率得到2-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  稀土金属三氟甲磺酸酯引发的2-恶唑啉的活性阳离子开环聚合†

  摘要：

  首次研究了以稀土金属三氟甲磺酸酯（RE（OTf）3）为引发剂的取代2-恶唑啉的阳离子开环聚合（CROP）。在这项工作中，我们研究了由Sc（OTf）3在常规热加热和微波辐射下引发的2-乙基-2-恶唑啉（EtOx）的聚合特性，并将其各自的结果与最常用的引发剂甲基得到的结果进行了比较。甲苯磺酸盐（MeOTs）。结果表明，在相同条件下，Sc（OTf）3的催化效率比MeOTs高。Sc（OTf）3的受控/生命性质其线性一级动力学和所得聚合物的窄分子量分布以及EtOx和2-苯基-2-恶唑啉（PhOx）的嵌段共聚证实了其催化的CROP 。基于原位NMR光谱研究和从对照终止实验获得的PEtOx样品的SEC分析，提出了一种可能的引发/传播机制，用于活性阳离子开环聚合。此外，该稀土催化体系也可用于一些空间位阻或芳基取代的2-恶唑啉的开环聚合。

  DOI：

  10.1039/c4ra11404c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)水杨酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2'-Chlorezhyl)-2-hydroxybenzamid
  参考文献：
  名称：

  稀土金属三氟甲磺酸酯引发的2-恶唑啉的活性阳离子开环聚合†

  摘要：

  首次研究了以稀土金属三氟甲磺酸酯（RE（OTf）3）为引发剂的取代2-恶唑啉的阳离子开环聚合（CROP）。在这项工作中，我们研究了由Sc（OTf）3在常规热加热和微波辐射下引发的2-乙基-2-恶唑啉（EtOx）的聚合特性，并将其各自的结果与最常用的引发剂甲基得到的结果进行了比较。甲苯磺酸盐（MeOTs）。结果表明，在相同条件下，Sc（OTf）3的催化效率比MeOTs高。Sc（OTf）3的受控/生命性质其线性一级动力学和所得聚合物的窄分子量分布以及EtOx和2-苯基-2-恶唑啉（PhOx）的嵌段共聚证实了其催化的CROP 。基于原位NMR光谱研究和从对照终止实验获得的PEtOx样品的SEC分析，提出了一种可能的引发/传播机制，用于活性阳离子开环聚合。此外，该稀土催化体系也可用于一些空间位阻或芳基取代的2-恶唑啉的开环聚合。

  DOI：

  10.1039/c4ra11404c

文献信息

• Synthetic studies related to mycobactins. I. Synthesis of 2-(2'-Hydroxyphenyl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid and related compounds
  作者：DSC Black、MJ Wade

  DOI：10.1071/ch9721797

  日期：——

  Several methods for the preparation of 2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid are described, together with an investigation of the chemical reactivity of 2-(2'-hydroxypheny1)-2-oxazoline.

  介绍了几种制备 描述了 2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉-4-羧酸的几种制备方法，以及对其化学反应性的研究。 的化学反应性的研究。 2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉的化学反应性的研究。
• Living cationic ring-opening polymerization of 2-oxazolines initiated by rare-earth metal triflates
  作者：Fangyu Hu、Shoulei Xie、Liming Jiang、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c4ra11404c

  日期：——

  The cationic ring-opening polymerization (CROP) of substituted 2-oxazolines using rare-earth metal triflates (RE(OTf)3) as initiator was investigated for the first time. In this work, we examined the polymerization characteristics of 2-ethyl-2-oxazoline (EtOx) initiated by Sc(OTf)3 under conventional thermal heating and microwave irradiation, and compared the respective outcomes with those obtained

  首次研究了以稀土金属三氟甲磺酸酯（RE（OTf）3）为引发剂的取代2-恶唑啉的阳离子开环聚合（CROP）。在这项工作中，我们研究了由Sc（OTf）3在常规热加热和微波辐射下引发的2-乙基-2-恶唑啉（EtOx）的聚合特性，并将其各自的结果与最常用的引发剂甲基得到的结果进行了比较。甲苯磺酸盐（MeOTs）。结果表明，在相同条件下，Sc（OTf）3的催化效率比MeOTs高。Sc（OTf）3的受控/生命性质其线性一级动力学和所得聚合物的窄分子量分布以及EtOx和2-苯基-2-恶唑啉（PhOx）的嵌段共聚证实了其催化的CROP 。基于原位NMR光谱研究和从对照终止实验获得的PEtOx样品的SEC分析，提出了一种可能的引发/传播机制，用于活性阳离子开环聚合。此外，该稀土催化体系也可用于一些空间位阻或芳基取代的2-恶唑啉的开环聚合。